Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dávkovanie sa určuje podľa veku, hmotnosti, laboratórnych výsledkov plazmatických hladín sodíkových iónov, bilancie objemu tekutín a klinického stavu pacienta.

V prípade deficitu tekutín je potrebné doplniť polovicu z odhadovanej straty objemu za prvých 12 – 24 hodín liečby.

Pri poruchách osmolarity je cieľom upraviť extracelulárnu osmolaritu z 1/3 na 1/2 normálnej hodnoty v priebehu 1 dňa a nezmeniť hladinu plazmatického sodíka o viac ako 1 mmol/hod.

Obvyklá dávka pri kontinuálnom podávaní je 7 ml/min., t.j. cca 500 ml/hod., ale maximálne 1000 ml/24 hodín.

Dĺžku liečby určuje lekár.

Spôsob použitia

Infúzny roztok je určený na podanie intravenóznou infúziou. Roztok podáva zdravotnícky pracovník. Podáva sa kontinuálne, za kontroly prietoku.
Podávať, len ak je obsah číry, nezakalený a balenie je neporušené.

Prepodrobné informácie o podávaní lieku - pozri Návod na použitie v rámci Príbalového letáku (Písomnej informácie pre používateľa).

Upozornenie

Počas tehotenstva a dojčenia sa liek používa za prísnej lekárskej kontroly.
Opatrne je potrebné postupovať aj pri podaní roztoku intravenózne veľmi mladým alebo naopak starším pacientom.
Podávanie roztoku sa má starostlivo zvážiť u pacientov s kongestívnym zlyhaním srdca, periférnym alebo pľúcnym edémom, ťažkou poruchou renálnych funkcií alebo preeklampsiou a pri stavoch s poruchou acidobázickej rovnováhy s hypernatriémiou alebo hyperchlorémiou.
U chorého sa majú počas dlhodobej terapie priebežne sledovať laboratórne hodnoty elektrolytov a acidobázickej rovnováhy.
Aditíva môžu byť inkompatibilné. Po pridaní aditív sa musí skontrolovať kompatibilita s pridávanými liekmi (pozri SPC pridávaného lieku). Kontrolujú sa prípadné zmeny farby alebo tvorba zrazenín, nerozpustných častíc alebo kryštálikov.
Uchovávať pri teplote do 25 °C
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

0,9% SODIUM CHL.IN WAT.FOR INJ.FRESENIUS

0,9% SODIUM CHL.IN WAT.FOR INJ.FRESENIUS

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie