Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dávkovanie závisí od veku, telesnej hmotnosti, klinického a biologického stavu pacienta a od sprievodnej liečby.

DOSPELÍ, DOSPIEVAJÚCI A STARŠÍ

Zvýšenie tvorby moču pri nedostatočnej funkcii obličiek
Najprv sa podáva skúšobná dávka približne 1 ml/kg (200 mg manitolu/kg) počas 3 – 5 minút.
Ak sa nedosiahne adekvátna odpoveď, možno podať ďalšiu skúšobnú dávku.
Ak sa nedosiahne adekvátna odpoveď ani pri 2. pokuse, liečba sa musí prerušiť a stav pacienta sa znovu posúdi.

Zvyčajná dávka je 250 – 1 000 ml/deň (50 – 200 g manitolu/deň).
Dávkový limit je 250 ml (50 g manitolu) pri jednom podaní.
Zvyčajne sa adekvátna odpoveď dosiahne pri dávkovaní 250 – 500 ml/deň (50 – 100 g manitolu/deň).

Zníženie vnútrolebečného alebo zvýšeného vnútroočného tlaku
Zvyčajná dávka je 7,5 – 10 ml/kg.

Odstránenie určitých látok z tela pri otrave
Dávka sa má upraviť tak, aby sa vylučovanie moču udržalo prinajmenšom na hodnote 100 ml/h a aby sa udržala pozitívna rovnováha tekutín 1 – 2 l.
Možno podať prvú zvýšenú dávku približne 125 ml.

DETSKÍ PACIENTI

Zvýšenie tvorby moču pri nedostatočnej funkcii obličiek
Skúšobná dávka má byť 1 ml/kg (200 mg manitolu/kg) počas 3-5 minút.
Liečebná dávka: 2,5 – 7,5 ml/kg.
Táto dávka sa v prípade potreby môže zopakovať 1x alebo 2x s odstupom 4-8 hodín.

Zadržiavanie tekutín v tele (periférny opuch, ascites)
5 – 10 ml/kg podávaná počas 2 – 6 hodín.

O liečbe rozhoduje lekár.

Spôsob použitia

Infúzny roztok podáva zdravotnícky pracovník infúziou do žily (veľkej periférnej alebo do centrálnej).

Normálna rýchlosť podávania infúzie je 30 – 50 ml/h. V naliehavých situáciách môže byť maximálna rýchlosť podávania infúzie až 70 ml/h počas 5 minút. Potom sa má rýchlosť podávania infúzie znovu upraviť na normálnu.

Zníženie vnútrolebečného alebo zvýšeného vnútroočného tlaku:
Infúzia sa podáva v priebehu 30 – 60 minút u dospelých aj u detí.
Ak sa roztok používa pred operáciou, dávka sa musí podať 1 – 1,5 h pred operáciou.

Pokyny na zaobchádzanie s liekom a podávanie sú uvedené v SPC (časť 6.2, 6.6).

Upozornenie

Liek sa má používať počas tehotenstva a u dojčiacich žien iba v nevyhnutných prípadoch.
Liek sa nesmie podávať závažne dehydrovaným pacientom.
Liek sa nesmie podávať pri nedostatočnej tvorbe moču.
Liek sa nesmie podávať, ak zlyhala odpoveď na podanú skúšobnú dávku.
Liek sa musí podávať opatrne u pacientov s poruchou funkcie obličiek.
Liek sa nemá podávať spoločne s krvou, môže to spôsobiť aglutináciu a poškodenie krvných buniek.
Liek môže ovplyvniť výsledky niektorých laboratórnych testov, uvedených v SPC (časť 4.4).
Zoznam inkompatibilít je uvedený v SPC (časť 6.2).
Neuchovávať v chladničke alebo mrazničke.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC.

20%MANNITOL IW.FRE12X 250

20%MANNITOL IW.FRE12X 250

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie