Dávkovanie a dávkovacie schémy

Lekár predpíše vhodnú liekovú formu a silu podľa telesnej hmotnosti a dávky.
Dávka má byť podaná vo forme 2 rovnomerne rozdelených dávok s odstupom 12 hodín.
Pacienti, ktorí nie sú schopní prehltnúť tablety celé alebo u ktorých nie je možné dosiahnuť požadovanú dávku pomocou celých tabliet, majú použiť iné liekové formy brivaracetamu.

Dospelí, dospievajúci a deti (≥ 50 kg)
Začiatočná dávka podľa posúdenia lekára: 50 mg/deň alebo 100 mg/deň.
Udržiavacia dávka: 100 mg/deň.
Rozsah liečebnej dávky podľa individuálnej odpovede pacienta: 50 – 200 mg/deň.

Dospievajúci a deti (20 kg až < 50 kg)
Začiatočná dávka podľa posúdenia lekára: 1 – 2 mg/kg/deň.
Udržiavacia dávka: 2 mg/kg/deň.
Rozsah liečebnej dávky podľa individuálnej odpovede pacienta: 1 – 4 mg/kg/deň.

Deti (10 kg až < 20 kg)
Začiatočná dávka podľa posúdenia lekára: 1 – 2,5 mg/kg/deň.
Udržiavacia dávka: 2,5 mg/kg/deň.
Rozsah liečebnej dávky podľa individuálnej odpovede pacienta: 1 – 5 mg/kg/deň.

Pacienti s poruchou funkcie pečene
Dospelí, dospievajúci a deti (50 kg a viac): začiatočná dávka je 50 mg/deň a maximálna 150 mg/deň.
Dospievajúci a deti (20 kg až < 50 kg): začiatočná dávka je 1 mg/kg/deň a maximálna 3 mg/kg/deň.
Deti (10 kg až < 20 kg): začiatočná dávka je 1 mg/kg/deň a maximálna 4 mg/kg/deň.

Ukončenie liečby
Liečba je dlhodobá a o jej trvaní rozhoduje lekár.
U pacientov vo veku od 16 rokov sa postupne dávka znižuje o 50 mg/deň v týždennom intervale.
U pacientov vo veku menej ako 16 rokov sa postupne dávka znižuje najviac o polovicu dávky každý týždeň, až po dosiahnutie dávky 1 mg/kg/deň (telesná hmotnosť < 50 kg) alebo 50 mg/deň (telesná hmotnosť ≥ 50 kg).
Po 1 týždni liečby dávkou 50 mg/deň sa odporúča v poslednom týždni liečby dávka 20 mg/deň.

Spôsob použitia

Filmom obalené tablety sa užívajú 2x denne (ráno a večer), každý deň približne v rovnakom čase (každých 12 hodín).
Prehltnú sa celé a zapijú tekutinou. Môžu sa užívať s jedlom alebo bez jedla.
Nezapíjať ľubovníkovým čajom.

Upozornenie

Liek sa nemá užívať počas tehotenstva, pokiaľ to nie je klinicky nevyhnutné. Ak sa žena rozhodne otehotnieť, užívanie lieku sa má dôkladne prehodnotiť.
Je potrebné rozhodnúť, či prerušiť dojčenie alebo prerušiť podávanie lieku (potrebné zhodnotiť prínos lieku pre matku).
Ženy v reprodukčnom veku majú prediskutovať plánované rodičovstvo a antikoncepciu.
Liek nemá stanovenú účinnosť u detí vo veku menej ako 2 roky.
Liek má obmedzenú klinická skúsenosť u pacientov vo veku 65 rokov a viac.
Liek sa neodporúča u pacientov v konečnom štádiu ochorenia obličiek podstupujúcich dialýzu.
Liek nemá k dispozícii klinické údaje u pacientov s pediatrických pacientov s poruchou funkcie obličiek alebo pečene.
Ak sa u pacienta objavia samovražedné myšlienky a správania, je potrebné okamžite vyhľadať lekársku pomoc.
Začatie alebo ukončenie súbežnej liečby ľubovníkom bodkovaným (Hypericum perforatum) sa má uskutočniť opatrne.
Liek má malý alebo mierny vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje (môže sa vyskytnúť somnolencia, závrat a iné CNS príznaky). Pacienti majú byť poučení, aby neviedli vozidlá a neobsluhovali stroje, kým nezistia ako na nich liek vplýva.
Nepiť alkohol, môže dôjsť k zosilneniu účinkov na psychomotorické funkcie, pozornosť a pamäť.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Abavalex 100 mg filmom obalené tablety

Abavalex 100 mg filmom obalené tablety

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie