Liek obsahuje liečivo bevacizumab, čo je humanizovaná monoklonálna protilátka (druh bielkoviny, ktorú zvyčajne produkuje imunitný systém na pomoc v boji proti infekcii alebo rakovine). Zabraňuje rastu nádorov zablokovaním rastu krvných ciev, ktoré nádoru poskytujú živiny a kyslík.

Používa sa u dospelých pacientov na liečbu

• pokročilej rakoviny hrubého čreva alebo konečníka v kombinácii s chemoterapeutickou liečbou (fluórpyrimidín).
• rakoviny prsníka s tvorbou metastáz (nových ložísk rakoviny) s chemoterapeutickými liekmi (paklitaxel alebo kapecitabín).
• pokročilého nemalobunkového karcinómu (rakoviny) pľúc spolu s chemoterapiou s obsahom platiny.
• pokročilého nemalobunkového karcinómu pľúc, keď majú rakovinové bunky špecifické mutácie proteínu zvaného receptor pre epidermálny rastový faktor (EGFR) v kombinácii s erlotinibom.
• pokročilej rakoviny obličiek, podáva sa spolu s iným druhom lieku, ktorý sa nazýva interferón.
• pokročilého epiteliálneho karcinómu vaječníkov, Fallopiovej trubice alebo primárneho peritoneálneho karcinómu.
  Podáva sa v kombinácii s karboplatinou a paklitaxelom.
  • V kombinácii s karboplatinou a gemcitabínom alebo s karboplatinou a paklitaxelom u tých pacientov, ktorých ochorenie sa objavilo znovu v priebehu minimálne 6 mesiacov po poslednom podaní chemoterapie (liek s liečivom platina).
  • V kombinácii s paklitaxelom alebo topotekanom alebo pegylovaným lipozomálnym doxorubicínom u tých pacientov, ktorých ochorenie sa objavilo znovu skôr ako 6 mesiacov po poslednom podaní chemoterapie (liek s liečivom platina).
• s pretrvávajúcim, rekurentným alebo metastatickým karcinómom krčku maternice v kombinácii s paklitaxelom a cisplatinou alebo alternatívne s paklitaxelom a topotekanom u pacientov, u ktorých nie je vhodná liečba platinou.

Viac na adc.sk