Dávkovanie a dávkovacie schémy

Informácie súvisiace s dávkovaním tohto lieku majú komplexný charakter a závisia od viacerých faktorov. Tieto informácie je preto vhodné čerpať v neskrátenej forme priamo zo zdrojového dokumentu.

Pre používateľa je zdrojovým dokumentom Príbalový leták (Písomná informácia pre používateľa), kde sú informácie o dávkovaní uvedené v časti 3 Ako užívať liek.

Pre zdravotníckeho pracovníka je zdrojovým dokumentom SPC (Súhrn charakteristických vlastností lieku), kde sú informácie o dávkovaní uvedené v SPC v časti 4.2 Dávkovanie a spôsob podávania.

Spôsob použitia

Prášok a disperzné prostredie na injekčnú suspenziu s predĺženým uvoľňovaním sú určené na intravenózne podávanie po rekonštitúcii. Len na intramuskulárne použitie - nesmie sa podávať intravenózne ani subkutánne.

Pre rekonštitúciu sa vopred stanovený objem disperzného prostredia vstrekne do liekovky s práškom a zmes sa minimálne 30 sekúnd riadne pretrepáva, kým nevznikne homogénna suspenzia.
Suspenzia sa má vstreknúť pomaly ako jednorazová injekcia (dávky sa nesmú rozdeliť) do sedacieho alebo deltoidného svalu. Je potrebné dávať pozor, aby nedošlo k náhodnému vstreknutiu do cievy. Ak sa začína s 2 injekciami, musia sa podať do 2 rôznych svalov na 2 rôznych miestach. U pacientov so zníženou metabolickou aktivitou CYP2D6, sa injekcie podávajú buď do oboch deltoidných svalov alebo do jedného deltoidného a jedného sedacieho svalu. Nepodávať do oboch sedacích svalov.
Znenie návodu na použitie aj s obrázkami nájdete v oficiálnom zdrojovom dokumente na strane 113.

Upozornenie

Liek má podať iba zdravotnícky profesionál.
Liek sa nemá používať počas tehotenstva, pokiaľ to nie je jednoznačne nevyhnutné.
Pacientky, ktoré sa v súčasnosti liečia alebo boli v posledných 34 týždňoch liečené liekom, nemajú dojčiť.
Bezpečnosť a účinnosť lieku u detí a dospievajúcich vo veku 0 až 17 rokov nebola stanovená.
Bezpečnosť a účinnosť lieku pri liečbe schizofrénie u pacientov vo veku 65 rokov a starších nebola stanovená.
U pacientov s ťažkou poruchou funkcie pečene sa odporúča podávať liek s opatrnosťou, resp. uprednosniť perorálne podávanie.
Nemá sa používať na zvládanie akútnych stavov agitovanosti ani vážnych psychotických stavov, keď sa vyžaduje okamžitá kontrola príznakov.
Liek môže predĺžiť QT interval.
U pacientov liečených aripiprazolom sa môýe vyskytnúť hyperglykémia, v niektorých prípadoch závažná.
Pri užívaní lieku sa môže vyskytnúť fotosenzitívna reakcia (frekvencia neznáma).
Liek má malý alebo mierny vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje z dôvodu možného účinku na nervový systém a zrak.
Neužívať súbezne s prípravkami s obsahom ľubovníka bodkovaného (Hypericum perforatum).
Nepiť alkohol.
Injekčná striekačka sa uchováva vo vonkajšom obale na ochranu pred svetlom. Neuchovávať v mrazničke.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4)

ABILIFY IGF 1X(400MG+2ML)

ABILIFY IGF 1X(400MG+2ML)

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie