Dávkovanie a dávkovacie schémy

DOSPELÍ MUŽI

Odporúčaná dávka: 1000 mg (4 tablety 250 mg alebo 2 tablety 500 mg) denne ako jednorazová dávka.

Dávkovanie prednizónu alebo prednizolónu
mHSPC: 5 mg prednizónu alebo prednizolónu denne.
mCRPC: 10 mg prednizónu alebo prednizolónu denne.

Hepatotoxicita a ukončenie liečby
Ak sa u pacientov objaví hepatotoxicita (ALT alebo AST sa zvýši 5-násobne nad hornú hranicu normy [HHN]), liečba sa má zastaviť.
Pokračuje až po úprave pečeňových hodnôt na pôvodnú úroveň, a to v dávke 500 mg (1 tableta 500 mg alebo 2 tablety 250 mg) 1x denne.
Ak sa pri dávke 500 mg hepatotoxicita znova prejaví, liečbu je potrebné ukončiť.

Dĺžku liečby určuje lekár.
Ak pacienti nepodstúpili chirurgickú kastráciu, má počas liečby pokračovať lieková kastrácia analógom hormónu uvoľňujúceho luteinizačný hormón (LHRH).

Spôsob použitia

Tablety sa užívajú ako jednorazová dávka 1x denne, nalačno (minimálne 2 hodiny po jedle, a jedlo sa nesmie jesť minimálne 1 hodinu po užití lieku).
Tablety sa musia prehltnúť celé a zapiť vodou. Nezapíjať ľubovníkovým čajom.

Ženy, ktoré sú alebo môžu byť potenciálne tehotné, nesmú zaobchádzať s liekom bez ochrany, napr. bez rukavíc.

Upozornenie

Liek má predpisovať lekár so špecializáciou v príslušnom odbore.
Liek nie je určený na užívanie u žien.
Liek je kontraindikovaný u žien, ktoré sú alebo potenciálne môžu byť tehotné.
Ak pacient sexuálne žije s tehotnou partnerkou, je potrebné používať kondóm.
Ak pacient sexuálne žije so ženou v reprodukčnom veku, je potrebné používať kondóm spolu s ďalšou účinnou antikoncepčnou metódou.
Liek nemá k dispozícii žiadne údaje o použití v pediatrickej populácii.
Liek sa má podávať pacientom so stredne závažnou poruchou funkcie pečene (Child-Pugh trieda B) len po dôkladnom posúdení prínosov a rizík.
Liek je kontraindikovaný pri závažnej poruche funkcie pečene (Child-Pugh trieda C).
Liek sa nemá podávať v prípade závažnej hepatotoxicity (ALT alebo AST 20-násobok HHN).
Liek sa má podávať opatrne u pacientov so závažnou poruchou funkcie obličiek.
Liek je kontraindikovaný s prednizónom alebo prednizolónom v kombinácii s Ra-223, odstup má byť minimálne 5 dní.
Liek nemá stanovenú bezpečnosť a účinnosť pri použití s cytotoxickou chemoterapiou.
Liek sa nemá používať súbežne s induktormi CYP3A4, vrátane rastlinných prípravkov s obsahom ľubovníka bodkovaného (Hypericum perforatum), jedine ak by neexistovala žiadna alternatívna liečba.
Liek môže zapríčiniť zníženie kostnej denzity.
Liek môže ovplyvniť hodnoty glykémie.
Liek obsahuje laktózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

ABIRATERON MSN 500MG 60TBL FLM

ABIRATERON MSN 500MG 60TBL FLM

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie