Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí:
Odporúčaná dávka je 80 mg 1x denne.
Ak je po 2 až 4 týždňoch koncentrácia kyseliny močovej v sére > 6 mg/dl (357 µmol/l), môže sa zvážiť podávanie 120 mg 1x denne.
Odporúčané dávkovanie u pacientov s miernou poruchou funkcie pečene je 80 mg.
Terapeutickým cieľom je znížiť a udržiavať kyselinu močovú v sére pod 6 mg/dl (357 µmol/l). O dĺžke liečby rozhoduje lekár.

Spôsob použitia

Tablety sa užívajú vcelku, nezávisle od jedla a zapíjajú sa dostatočným množstvom tekutiny.

Upozornenie

Počas tehotenstva sa liek nemá používať.
V období dojčenia sa liek nemá používať.
U detí do 18 rokov bezpečnosť a účinnosť lieku neboli stanovené.
U pacientov so závažnou poruchou funkcie pečene a obličiek (klírens kreatinínu <30 ml/min) sa účinnosť a bezpečnosť lieku nestanovila.
Pacienti s už existujúcimi závažnými kardiovaskulárnymi ochoreniami sa majú liečbe febuxostátom vyhnúť, pokiaľ nie sú vhodné iné možnosti liečby.
Použitie febuxostátu sa neodporúča u pacientov, ktorí sú súbežne liečení merkaptopurínom/azatioprínom.
Liečba febuxostatom sa nesmie začať, pokiaľ úplne neodznie akútny dnavý záchvat. Po začatí liečby sa môžu vyskytnúť dnavé záchvaty, a to kvôli zmene koncentrácie kyseliny močovej v sére. Ak sa dnavý záchvat vyskytne počas liečby febuxostatom, liečba sa nesmie prerušiť. Nepretržité podávanie febuxostatu znižuje frekvenciu a intenzitu dnavých záchvatov.
Pri začatí liečby sa odporúča profylaxia dnavého záchvatu najmenej 6 mesiacov pomocou NSAID alebo kolchicínu.
Pri užívaní lieku boli hlásené ospanlivosť, závraty a rozmazané videnie, preto je potrebná opatrnosť pri vedení vozidla alebo pri obsluhe strojov (pacient by mal poznať svoju reakciu na liek).
Tablety obsahujú laktózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

ABUXAR 80MG 28TBL FLM

ABUXAR 80MG 28TBL FLM

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie