Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí a dospievajúci od 14 rokov pri zápaloch dýchacích ciest
600 mg denne v 1 - 2 jednotlivých dávkach, t.j. 1/2 tablety 2x denne alebo 1 šumivá tableta 1x denne.

Mukoviscidóza
Liečba sa má začať nižšími dávkami a postupne ich zvyšovať. Celková denná dávka sa rozdeľuje do 3 jednotlivých dávok.
Pacientom s telesnou hmotnosťou nad 30 kg sa primeraná denná dávka môže zvýšiť až na 800 mg.

Liečba bez odporúčania lekára nemá presiahnuť 4-5 dní.
Bez konzultácie s lekárom liečba nesmie trvať dlhšie ako 14 dní.
Liečba chronickej bronchitídy a mukoviscidózy má byť dlhodobá, aby sa umožnila profylaxia infekcií dýchacích ciest.

Spôsob použitia

Šumivá tableta sa krátko pred užitím rozpustí v pohári s vodou. Užije sa krátko po príprave a po jedle. Vo výnimočných prípadoch môže pripravený roztok stáť až 2 hodiny, aj teplý, pretože obsahuje stabilizátor kyselinu askorbovú (vitamín C).
Tableta má deliacu ryhu a môže sa rozdeliť na rovnaké dávky.

Upozornenie

Liek má byť používaný počas tehotenstva a dojčenia iba po prísnom posúdení pomeru prospechu a rizika.
Liek je kontraindikovaný u detí vo veku do 14 rokov pre vysoký obsah liečiva.
Liek sa nemá používať u pacientov s pečeňovým alebo obličkovým zlyhaním, aby sa predišlo ďalšiemu prísunu dusikatých látok.
Liek je kontraindikovaný u ľudí s aktívnym peptickým vredom.
Liek sa má podávať s opatrnosťou u pacientov s vredmi v anamnéze.
Ak sa vyskytnú nové zmeny na koži a sliznici, je potrebné okamžite vyhľadať lekára.
Ak sa u pacientov s astmou vyskytne bronchospazmus, liečba sa musí ukončiť.
Je potrebné vyhnúť sa dlhodobej liečbe pacientov s precitlivenosťou na histamín.
Liek sa neodporúča podávať súbežne s antitusikami, môže spôsobiť nebezpečné nahromadenie hlienov v dýchacích cestách.
Liek sa má podávať s časovým odstupom najmenej 2 hodiny od perorálnych antibiotík (neplatí to pre cefixim a loracarbef).
Počas užívania lieku sa odporúča zvýšený prísun tekutín (podpora mukolytického účinku acetylcysteínu).
Liek sa neodporúča rozpúšťať spolu s inými liekmi.
Liek môže ovplyvniť výsledky niektorých laboratórnych testov (kolorimetrický test salicylátov, ketolátky v moči).
Liek obsahuje laktózu, manitol, sorbitol a sodík.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

ACC LONG 600 MG 10 TBL EFF/SAC

ACC LONG 600 MG 10 TBL EFF/SAC

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie