Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dávkovanie sa určuje a vypočíta podľa liečeného stavu, veku a hmotnosti pacienta.

DOSPELÍ A DOSPIEVAJÚCI OD 12 ROKOV

Obéznym pacientom sa musí podávať odporúčaná dávka pre dospelých na základe ideálnej a nie skutočnej telesnej hmotnosti.

VZV infekcie
Odporúčaná dávka: 10 mg/kg každých 8 hodín;
Tehotné: 10 – 15 mg/kg každých 8 hodín.

HSV infekcie (okrem meningoencefalitídy)
Odporúčaná dávka: 5 mg/kg každých 8 hodín.

Herpetická meningoencefalitída
Odporúčaná dávka: 10 mg/kg každých 8 hodín.

DETI OD 3 MESIACOV DO 12 ROKOV

HSV alebo VZV infekcie (okrem meningoencefalitídy)
Odporúčaná dávka: 10 mg/kg každých 8 hodín,
Maximálna dávka: 400 mg každých 8 hodín.

HSV meningoencefalitída alebo VZV infekcia u imunosupresívnych detí
Odporúčaná dávka: 20 mg/kg každých 8 hodín.
Maximálna dávka: 800 mg každých 8 hodín.

NOVORDENCI A DOJČATÁ DO 3 MESIACOV

Známy alebo suspektný neonatálny herpes
Odporúčaná dávka: 20 mg/kg každých 8 hodín.
Dĺžka liečby:
→ diseminované a CNS choroby: 21 dní
→ ochorenia obmedzené na kožu a sliznice: 14 dní

OSOBITNÉ SKUPINY

Pacienti s poruchou funkcie obličiek a starší pacienti
Odporúčané úpravy dávky podľa klírensu kreatinínu a indikácie sú uvedené v tabuľkách v SPC (časť 4.2).

TRVANIE LIEČBY

VZV infekcie: 8 – 10 dní
HSV infekcie: 5 – 10 dní
Herpetická meningoencefalitída: 10 dní (musí sa upraviť podľa stavu a odpovede pacienta na liečbu)
Profylaktická liečba je určená dĺžkou rizikového obdobia.

Spôsob použitia

Infúzny roztok podáva zdravotnícky pracovník intravenózne (do žily) po dobu minimálne 1 hodiny pomaly pumpou alebo infúziou.
Je nutné vyhnúť sa rýchlym alebo bolusovým injekciám.

Pokyny na rekonštitúciu lieku pred podaním sú uvedené v SPC (časť 6.6).

Upozornenie

Liek nepredstavuje liečbu ani profylaxiu post-zoster bolesti.
Liek sa u tehotných žien môže podať len vtedy, ak potenciálny prínos preváži možnosť neznámych rizík.
Liek sa má ženám v období dojčenia podávať s opatrnosťou.
Liek sa má podávať opatrne u pacientov s poruchou funkcie obličiek.
Liek sa nesmie miešať s inými liekmi okrem tých, ktoré sú uvedené v SPC (časť 6.6).
Pacienti musia mať počas liečby zabezpečený dostatočný príjem tekutín (najmä starší pacienti).
Liek obsahuje 52,2 mg sodíka v 1 injekčnej liekovke.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Aciclovir Noridem 500 mg prášok na infúzny roztok

Aciclovir Noridem 500 mg prášok na infúzny roztok

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie