Dávkovanie a dávkovacie schémy

Počet dávok a harmonogram dávkovania sa má stanoviť v súlade s lokálnymi odporúčaniami.

DETI OD 3 ROKOV, DOSPIEVAJÚCI A DOSPELÍ

Preočkovanie na posilnenie imunity
1 dávka očkovacej látky (0,5 ml) na preočkovanie v 5 až 10-ročnom intervale.

DOSPELÍ A DOSPIEVAJÚCI

Neznáme/neúplné očkovanie proti záškrtu alebo tetanu
1 dávka očkovacej látky (0,5 ml) ako súčasť schémy očkovania na ochranu proti čiernemu kašľu a detskej obrne a vo väčšine prípadov aj proti tetanu a záškrtu.
Ďalšia dávka s obsahom zložiek proti záškrtu a tetanu (dT) sa môže podať o 1 mesiac, 3. dávka potom o 6 mesiacov po 1. dávke (5 mesiacov po 2. dávke).

O podaní očkovania a intervaloch dávok rozhoduje lekár.

Spôsob použitia

Očkovaciu látku podáva po rekonštitúcii zdravotnícky pracovník intramuskulárne (do svalu) do hornej časti ramena (deltový sval).
Nemá sa podávať do gluteálnej oblasti (oblasť sedacieho svalu).
Nepodávať intavaskulárne (do žily) ani intradermálne (pod kožu).
Vo výnimočných prípadoch (pacienti liečení antikoagulanciami alebo s poruchami zrážania krvi) je možné zvážiť podanie formou hlbokej subkutánnej injekcie.

Súčasne podané parenterálne očkovacie látky sa musia podať do rôznych končatín.
Súčasne sa môžu podávať očkovacie látky uvedené v SPC (časť 4.5).

Znenie návodu na použitie nájdete v oficiálnom zdrojovom dokumente.

Upozornenia

Očkovacia látka poskytuje ochranu len proti bakteriálnym ochoreniam, na ktoré je určená.
Očkovacia látka nedokáže poskytnúť úplnú, celoživotnú ochranu u všetkých očkovaných ľudí.
Očkovacia látka sa nemá používať na základné očkovanie.
Pred rozhodnutím očkovať dojčiacu ženu je potrebné zhodnotiť riziká a prínosy očkovania.
Očkovanie sa má odložiť v prípade závažného akútneho horúčkovitého ochorenia. Prítomnosť miernej infekcie nie je kontraindikáciou.
V prípade imunosupresívnej liečby/(akútnej) imunodeficiencie sa odporúča sa odložiť očkovanie do vyliečenia alebo do konca liečby.
U osôb nakazených vírusom HIV alebo s chronickou imunodeficiencioun (napr. AIDS) môže byť odpoveď na očkovanie obmedzená.
U osôb s anamnézou ťažkej reakcie v priebehu 48 hodín po predchádzajúcom očkovaní očkovacou látkou obsahujúcou podobné zložky sa musí podanie starostlivo zvážiť.
Očkovacia látka sa nesmie podávať osobám s encefalopatiou neznámeho pôvodu, ktorá sa objavila do 7 dní po predchádzajúcej imunizácii očkovacou látkou obsahujúcou čierny kašeľ.
V prípade výskytu Guillainov-Barrého syndrómu do 6 týždňov po podaní predchádzajúcej očkovacej látky obsahujúcej tetanový toxoid je potrebné podanie straostlivo zvážiť.
Očkovacia látka sa nemá podávať osobám s progresívnou neurologickou poruchou, nekontrolovanou epilepsiou alebo progresívnou encefalopatiou, kým nie je ich zdravotný stav stabilizovaný.
Očkovacia látka sa má podávať opatrne u pacientov liečených antikoagulanciami/s poruchami zrážania krvi, pretože hrozí riziko krvácania.
V mieste vpichu sa môže vyskytnúť trvalý uzlík (hrčka).
Liek nesmie miešať s inými liekmi, nevykonali sa štúdie kompatibility.
Uchovávať v chladničke (2 – 8 °C) vo vonkajšom obale na ochranu pred svetlom. Neuchovávať v mrazničke.
Uzávery s mäkkým hrotom naplnených injekčných striekačiek objemu 1,5 ml obsahujú derivát prírodnej latexovej gumy.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

ADACEL POLIO SUS IRU 1X0,5ML

ADACEL POLIO SUS IRU 1X0,5ML

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie