Dávkovanie a dávkovacie schémy

Odporúčaná dávka je 80 mg 1x denne.
Ak je po 2-4 týždňoch koncentrácia kyseliny močovej v sére > 6 mg/dl (357 µmol/l), môže sa zvážiť podávanie 120 mg 1x denne.
Terapeutickým cieľom je znížiť a udržiavať kyselinu močovú v sére pod 6 mg/dL (357 µmol/L).
Pri začatí liečby sa odporúča profylaxia dnavého záchvatu najmenej 6 mesiacov pomocou NSAID alebo kolchicínu.

Dĺžku liečby určuje lekár.

Spôsob použitia

Tablety sa užívajú vcelku, nezávisle od jedla a zapíjajú sa dostatočným množstvom tekutiny.
Zadná strana blistra je označená dňami týždňa, čo umožňuje skontrolovať užitie dávky každý deň.
Deliaca ryha na 80 mg tablete pomáha rozlomiť tabletu, aby sa dala ľahšie prehltnúť a neslúži na rozdelenie na rovnaké dávky.

Upozornenie

Liek sa nesmie používať počas tehotenstva a počas dojčenia.
Liek sa nesmie podávať deťom do 18 rokov, pretože bezpečnosť a účinnosť nebola stanovená.
Účinnosť a bezpečnosť lieku neboli vyhodnotené u pacientov s vážnym poškodením funkcie obličiek (klírens kreatinínu <30 ml/min) a nestanovila sa u pacientov s ťažkou poruchou funkcie pečene.
Liek sa má podávať opatrne u pacientov so zmenenou funkciou štítnej žľazy.
Liečba sa nesmie začať, pokiaľ úplne neodznie akútny dnavý záchvat. Po začatí liečby sa môžu vyskytnúť dnavé záchvaty, a to kvôli zmene koncentrácie kyseliny močovej v sére. Ak sa počas liečby vyskytne dnavý záchvat, liečba sa nesmie prerušiť. Nepretržité podávanie znižuje frekvenciu a intenzitu dnavých záchvatov.
Liek môže spôsobiť ospanlivosť, závraty a rozmazané videnie, preto je potrebná opatrnosť pred vedením vozidla alebo pri obsluhe strojov (pacient by mal poznať svoju reakciu na liek).
Liek obsahuje laktózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

ADENURIC 80 MG 28 TBL FLM

ADENURIC 80 MG 28 TBL FLM

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie