Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dávkovanie sa má upraviť podľa intenzity bolesti a individuálnej citlivosti pacienta.

Odporúčané dávky uvedené nižšie sú vyjadrené vo vzťahu k obsahu oxykodónium-chlorid/naloxónium-chlorid.

Analgézia
Odporúčaná začiatočná dávka u pacientov
→ ktorí doposiaľ neužívali opioidy: 10 mg/5 mg každých 12 hodín.
→ ktorí už dostávajú opioidy: môžu začať vyššími dávkami.
Liečba bolesti nenádorového pôvodu: obvykle postačujú dávky do 40 mg/20 mg.
Maximálna denná dávka je 160 mg/ 80 mg.
Maximálna denná dávka oxykodónium-chloridu s predĺženým uvoľňovaním nemá prekročiť 400 mg.

Účinok lieku trvá 12 hodín.

Liečba sa ukončuje postupným znižovaním dávky. O dĺžke liečby rozhoduje lekár.

Spôsob použitia

Tablety s predĺženým uvoľňovaním sa môžu užívať s jedlom alebo bez jedla a zapíjajú sa dostatočným množstvom tekutiny. Tablety sa musia prehĺtať celé, nerozdelené, nerozlomené, nerozhryzené a nerozdrvené.

Tableta sa užíva v pravidelných časových intervaloch (ráno a večer každých 12 hodín). U niektorých pacientov ale môže byť v závislosti od individuálnej bolesti vhodné asymetrické dávkovanie prispôsobené ich modelu bolesti.

Upozornenie

Liek sa môže užívať počas tehotenstva len v prípade, ak prínos preváži nad možnými rizikami pre nenarodené dieťa alebo novorodenca.
Dojčenie sa má počas liečby ukončiť.
Údaje o bezpečnosti a účinnosti lieku u detí a dospievajúcich mladších ako 18 rokov neboli skúmané.
Liek sa ma používať s opatrnosťou u pacientov s miernou poruchou funkcie pečene.
Liek je kontraindikovaný u pacientov so stredne závažnou a závažnou poruchou funkcie pečene.
Liek sa ma používať s opatrnosťou u pacientov s poruchou funkcie obličiek.
Po úplnom ukončení liečby s následným prechodom na iný opioid možno očakávať zhoršenie funkcie čriev.
Užívanie lieku predoperačne alebo počas prvých 12-24 hodín po operácii sa neodporúča.
Existuje potenciálne riziko vzniku psychickej závislosti (návyku) od opioidných analgetík.
Liek môže spôsobiť útlm dýchania, je potrebná zvýšená opatrnosť u rizikových pacientov.
Počas liečby sa môže vyskytnúť somnolencia a/alebo epizódy náhleho zaspávania. V takom prípade sa nemajú viesť vozidlá alebo vykonávať činnosti, pri ktorých môže znížená bdelosť spôsobiť riziko vážneho úrazu alebo smrti (napríklad pri obsluhe strojov), kým nebudú vyriešené opakujúce sa epizódy náhleho zaspávania a somnolencia.
Užívanie tohto lieku sa môže prejaviť pozitívnymi výsledkami pri dopingových kontrolách.
Nepiť alkohol.
Liek obsahuje laktózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

ADOLAX 20/10 PLG 60

ADOLAX 20/10 PLG 60

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie