Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí
Maximálna odporúčaná dávka: 100 mg 2x denne (každých 12 hodín).

Pacienti s miernou a stredne ťažkou poruchou funkcie pečene
Odporúčaná počiatočná dávka: 100 mg denne

Ženy v 1. a 2. trimestri tehotenstva a ženy, ktoré sa snažia otehotnieť
Dávka má byť čo najnižšia a trvanie liečby čo najkratšie.

Vedľajšie účinky možno minimalizovať použitím najmenšej účinnej dávky po čo najkratšiu dobu.

O liečbe rozhoduje lekár.

Spôsob použitia

Obsah vrecka sa rozpustí v približne 40-60 ml vody (približne polovica pohára) a okamžite sa užije.

Užíva sa pred jedlom alebo počas jedla, v pravidelných časových odstupoch (ráno a večer).
Užitie s jedlom spomaľuje nástup účinku.

Upozornenie

Liek sa počas 1. a 2. trimestra tehotenstva nemá podávať, iba ak je to nevyhnutné.
Liek je kontraindikovaný počas 3. trimestra tehotenstva.
Počas dojčenia je nutné vyhýbať sa užívaniu pokiaľ potenciálny prínos pre matku nepreváži nad možnými rizikami pre plod.
Liek môže ovplyvniť ženskú plodnosť a neodporúča sa u žien, ktoré sa usilujú otehotnieť.
Liek nemá stanovenú bezpečnosť a účinnosť u detí mladších ako 18 rokov.
Liek je kontraindikovaný u pacientov ťažkým poškodením funkcie pečene/obličiek.
Liek sa má podávať opatrne u pacientov s miernym poškodením funkcie obličiek.
Liek sa má podávať v kombinácii s inými NSAID opatrne, najmä u starších.
Liek sa má podávať opatrne u pacientov s astmou alebo s bronchiálnou astmou v anamnéze.
Liek sa nemá užívať v prípade ovčích kiahní.
Liek môže zriedkavo vyvolať tvorbu vredov, krvácanie alebo prederavenie v tráviacom trakte.
Pacienti, u ktorých sa počas užívania objaví napr. závrat, sa majú zdržať vedenia vozidla alebo obsluhy nebezpečných strojov.
Liek obsahuje aspartám a sorbitol.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

AFLAMIL 100 POR 20

AFLAMIL 100 POR 20

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie