Dávkovanie a dávkovacie schémy

Pacienti vo veku 12 rokov a starší
1x denne.

O dĺžke liečby rozhoduje lekár.
Odporúča sa, aby lekár po 3 mesiacoch liečby zhodnotil, či dochádza u pacienta ku kontinuálnemu zlepšovaniu.

Spôsob použitia

Krém je určený na kožné (dermálne) použitie.
Pumpička sa pred 1. použitím musí pripraviť tak, že sa párkrát (maximálne do 10x) zatlačí nadol, kým sa nevytlačí malé množstvo krému.

Tenká vrstva krému sa nanáša večer, na čisté a suché postihnuté oblasti na tvári (čelo, nos, brada a pravé a ľavé líce) a/alebo trupe.
1 stlačenie pumpičky má postačovať na celú tvár, 1 ďalšie stlačenie pumpičky sa môže použiť na strednú a dolnú časť chrbta, ak tam je akné prítomné.
Po nanesení krému je potrebné si umyť ruky.

Nemá aplikovať na rezné rany, odreniny, ekzematóznu alebo slnkom spálenú kožu.
Nesmie sa dostať do kontaktu s očami, očnými viečkami, perami alebo sliznicami.
Nedepilovať ošetrenú kožu voskom.

Od začiatku liečby sa podľa potreby odporúča používať hydratačný prípravok, pričom sa má počkať dostatočný čas pred a po aplikácii krému, aby koža mohla vyschnúť.

Upozornenie

Liek je kontraindikovaný v tehotenstve a u žien, ktoré plánujú otehotnieť.
Ak sa liek používa počas tehotenstva alebo ak pacientka v priebehu liečby otehotnie, liečba sa má ukončiť.
Lekár rozhodne, či ukončiť dojčenie alebo či ukončiť/prerušiť liečbu liekom sa má urobiť po zvážení prínosu dojčenia pre dieťa a prínosu liečby pre ženu.
Dojčiace ženy nemajú aplikovať liek na hrudník alebo na prsia.
Liek nemá stanovenú bezpečnosť a účinnosť u detí mladších ako 12 rokov.
Liek nemá stanovenú bezpečnosť a účinnosť u pacientov starších ako 65 rokov.
Liek nebol skúmaný u pacientov s poruchou funkcie obličiek a pečene.
Počas liečby je potrebné sa vyhýbať nadmernému pobytu na slnku vrátane horského slnka alebo fototerapie.
Ak sa vystaveniu slnku nedá vyhnúť, odporúča sa používať širokospektrálne, vodeodolné prípravky na ochranu pred slnkom s ochranným faktorom SPF 30 alebo vyšším a ošetrené plochy chrániť odevom.
Čas použiteľnosti po 1. otvorení je 6 mesiacov.
Liek obsahuje propylénglykol (E 1520), ktorý môže spôsobiť podráždenie kože.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

AKLIEF

AKLIEF

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie