Dávkovanie a dávkovacie schémy

Počiatočná dávka pre všetky indikácie pre deti od 4 rokov, dospelých a staršie osoby: 0,25 až 0,5 µg/deň.

Dávka sa má následne upraviť podľa biochemickej odpovede. Denná dávka sa môže zvýšiť o prírastky 0,25 až 0,5 µg.
Udržiavacie dávky sú všeobecne v rozmedzí od 0,25 až 1 µg denne.

Ak sa vyskytnú biochemické alebo rádiografické dôkazy o hojení kostí, dávka sa zvyčajne znižuje.

Ak sa vyskytne hyperkalciémia, podávanie lieku sa má zastaviť, kým sa vápnik v plazme nevráti na normálnu hodnotu (približne 1 týždeň), a potom sa opäť začne s dávkou, ktorá je polovicou poslednej podanej dávky.

Renálne ochorenie kostí:
Pred liečbou a počas liečby je potrebné zvážiť látky viažuce fosfát, aby sa zabránilo hyperfosfatémii.

Hyperparatyreóza:
U pacientov s primárnou alebo terciárnou hyperparatyreózou, ktorí majú podstúpiť paratyreoidektómiu, predoperačná liečba liekom počas 2-3 týždňov nezhoršuje predoperačnú hyperkalciémiu. Po operácií má podávanie lieku pokračovať, kým hladiny alkalickej fosfatázy v plazme nedosiahnu normálnu úroveň alebo kým sa nevyskytne hyperkalciémia.

Hypoparatyreóza:
Závažná hypokalciémia sa rýchlejšie koriguje pomocou vyšších dávok (napr. 3 - 5 µg) spolu s doplnkami vápnika.

Pseudodeficientná rachitída a osteomalácia závislá od vitamínu D:
Na liečbu sa odporúča 0,5 až 2,0 µg.

Hypofosfatemická rachitída a osteomalácia rezistentná na vitamín D:
Liečba 1 až 3 µg na deň rýchlo zmierňuje myopatiu, keď je prítomná, a zvyšuje retenciu vápnika a fosfátu.

Spôsob použitia

Kapsula sa prehltne a zapije vodou.

Upozornenie

Liek sa nesmie používať v tehotenstve, pokiaľ to nie je jednoznačne potrebné.
Dojčenie sa počas liečby neodporúča z dôvodu nedostatočných údajov.
Liek je indikovaný pre deti od 4 rokov.
Počas liečby sa musia pravidelne kontrolovať hladiny vápnika a fosfátu v sére, súčin hladiny vápnika a fosfátu a hladiny parathormónu (PTH), najmä u detí, u pacientov s poškodením funkcie obličiek a u pacientov, ktorí dostávajú vysoké dávky.
Liek obsahuje arašidový (podzemnicový) olej, lecitín (sójový lecitín) a sorbitol.
Liek obsahuje 1,0 mg etanolu v 1 kapsule.
Kapsuly sa majú spotrebovať v priebehu 90 dní od otvorenia fľaše.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

ALFAMED 1,0MCG 90CPS MOL

ALFAMED 1,0MCG 90CPS MOL

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie