Dávkovanie a dávkovacie schémy

1 ml roztoku (27 kvapiek) obsahuje 500 mg sodnej soli metamizolu a 5 mg pitofenóniumchloridu.

Dávkovanie sa určuje podľa intenzity bolesti a individuálnej citlivosti odpovede na liek.
Je nevyhnutné zvoliť najnižšiu dávku, ktorá potláča bolesť.

Účinok zvyčajne nastupuje do 15 minút a trvá minimálne 4 hodiny.

Dospelí a dospievajúci vo veku 15 rokov a viac (a s telesnou hmotnosťou > 53 kg)
Zmiernenie bolesti → 20 - 54 kvapiek.
Podanie uvedenej dávky sa môže opakovať s časovým odstupom 6 - 8 hodín.
Maximálna denná dávka je 216 kvapiek, rozdelená do 4 jednotlivých dávok.

Deti a dospievajúci vo veku 10 – 14 rokov
Zmiernenie bolesti → 15 – 20 kvapiek, veľkosť dávky vždy závisí od intenzity bolesti.
Podanie uvedenej dávky sa môže opakovať s časovým odstupom 6 - 8 hodín.
Maximálna denná dávka je 80 kvapiek, rozdelená do 4 jednotlivých dávok.

Pred inštrumentálnym vyšetrením sa užívajú rovnaké dávky ako pri bolesti, a to jednorazovo, zvyčajne 45 minút pred samotným vyšetrením. Účinok možno očakávať 30 - 60 minút po perorálnom podaní.

Starší pacienti, pacienti so zlým celkovým zdravotným stavom a pacienti so zníženým klírensom kreatinínu:
Dávka má byť znížená.

Pacienti s poruchou funkcie pečene a obličiek
Pri krátkodobom používaní nie je potrebná redukcia dávky. Je potrebné sa vyhnúť viacnásobným vysokým dávkam.

Pacienti s poruchou funkcie srdca
Dávky sa musia znížiť u pacientov so srdcovou nedostatočnosťou spôsobenou kolapsom krvného obehu.

O dĺžke liečby rozhoduje lekár. Liek sa má užívať iba krátkodobo.

Spôsob použitia

Roztok sa nakvapká na lyžičku alebo do malého množstva tekutiny, nezávisle od jedla.
Je nutné dodržiavať minimálne časové odstupy medzi jednotlivými dávkami (uvedené vyššie).

Upozornenie

Liek je kontraindikovaný počas 3. trimestra tehotenstva.
Liek sa neodporúča počas 1. a 2. trimestra tehotenstva.
Liek je kontraindikovaný v období dojčenia.
Liek je kontraindikovaný u detí mladších ako 10 rokov.
Liek sa má podávať s opatrnosťou pacientom so známou precitlivenosťou na pyrazolónové deriváty, kyselinu acetylsalicylovú alebo na iné nesteroidné antiflogistiká (NSAID).
Počas dlhodobého užívania lieku existuje riziko rozvoja tolerancie na analgetický účinok.
Liek môže spôsobiť gastrointestinálne krvácanie, čo môže spôsobiť falošne pozitívny výsledok vyšetrenia stolice na okultné krvácanie. Liek sa má vysadiť 2 - 4 dni pred týmto vyšetrením.
Liek môže znížiť účinok hormonálnej antikoncepcie.
Počas liečby sa nemá vykonávať vedenie vozidiel, obsluha strojov, práce vo výškach a ďalšie činnosti vyžadujúce zvýšenú pozornosť, motorickú koordináciu a rýchle rozhodovanie.
Počas liečby sa môže moč sfarbiť do červena (spôsobuje to vylučovaný metabolit).
Nepiť alkohol.
Liek obsahuje sodík, oranžovú žlť SY (E 110) a propylénglykol.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

ALGIFEN NEO GTT 50ML

ALGIFEN NEO GTT 50ML

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie