Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí a dospievajúci vo veku 15 rokov alebo starší (> 53 kg):

Môže sa užiť jednorazovú dávku 2 tablety 3x denne v intervaloch 6 – 8 hodín. Zreteľný účinok možno očakávať 30 - 60 minút po perorálnom podaní. Maximálna denná dávka je 6 tabliet.

Starší pacienti, pacienti so zlým celkovým zdravotným stavom a pacienti so zníženým klírensom kreatinínu:

Dávka má byť znížená.

Pacienti s poruchou funkcie pečene alebo obličiek:

Je potrebné vyhnúť sa viacnásobným vysokým dávkam. Pri krátkodobom používaní nie je potrebná redukcia dávky.

Trvanie liečby:

Liek nie je vhodný na dlhodobé užívanie. Dĺžku liečby určí lekár.

Spôsob použitia

Tablety sa užívajú v odporučených časových odstupoch a zapíjajú sa vodou. Vplyv potravy na rýchlosť a intenzitu účinku sa neudáva. Tableta má deliacu ryhu, ktorá umožňuje deliť tabletu na rovnaké dávky.

Upozornenie

Počas tehotenstva je liek kontraindikovaný.
V období dojčenia je liek kontraindikovaný.
U detí a dospievajúcich mladších ako 15 rokov je liek kontraindikovaný.
Liek je kontraindikovaný u pacientov so závažnou poruchou funkcie pečene a obličiek.
Liek môže vyvolať agranulocytózu alebo závažné kožné reakcie vrátane Stevensovho-Johnsonovho syndrómu, toxickej epidermálnej nekrolýzy, liekovej reakcie s eozinofíliou a systémovými príznakmi (DRESS). Tieto reakcie sú veľmi zriedkavé, môžu byť závažné a život ohrozujúce a môžu byť smrteľné.
U pacientov užívajúcich metamizol bol hlásený zápal pečene s príznakmi, ktoré sa objavili v priebehu niekoľkých dní až niekoľkých mesiacov po začiatku liečby.
Liek môže nepriaznivo ovplyvniť činnosť vyžadujúcu zvýšenú pozornosť, motorickú koordináciu a rýchle rozhodovanie (vedenie vozidiel, ovládanie strojov, práca vo výškach a podobne).
Liek obsahuje laktózu.
Liek obsahuje 34,5 mg sodíka v jednej tablete, čo je potrebné vziať do úvahy u pacientov so zníženou funkciou obličiek alebo u pacientov na diéte s kontrolovaným obsahom sodíka.
Počas liečby sa nesmie konzumovať alkohol.
Uchovávať pri teplote do 25 °C v pôvodnom obale na ochranu pred svetlom a vlhkosťou.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

ALGIFEN TBL 20

ALGIFEN TBL 20

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie