Dávkovanie a dávkovacie schémy

Vedľajšie účinky môžu byť minimalizované použitím najnižšej účinnej dávky v najkratšom potrebnom čase.

Dospelí

Intramuskulárna injekcia
Zvyčajná dávka: 1 injekcia (75 mg diklofenaku) denne, v ťažkých prípadoch (napr. pri kolike) sa môže denná dávka výnimočne zvýšiť na 2 injekcie denne (spolu 150 mg diklofenaku), oddelené niekoľkohodinovým intervalom (1 injekcia do každého sedacieho svalu).
Alternatívou je kombinácia 1 injekcie (75 mg diklofenaku) s inými liekovými formami lieku diklofenaku (napr. tabletami) až do celkovej maximálnej dennej dávky 150 mg.
Záchvaty migrény: Klinické skúsenosti sú obmedzené na začiatočné použitie 1 injekcie (75 mg diklofenaku) podanej čo najskôr, po ktorej nasleduje liečba čapíkmi až do dávky 100 mg v ten istý deň, ak je to potrebné. Celková dávka v 1. deň nemá prekročiť 175 mg.

Intravenózna infúzia
Liečba stredne silnej až silnej pooperačnej bolesti: Má sa podať 75 mg diklofenaku kontinuálnou infúziou trvajúcou 30 minút až 2 hodiny. Ak je to potrebné, liečba sa môže po niekoľkých hodinách zopakovať, ale dávka nemá prekročiť 150 mg počas obdobia 24 hodín.
Prevencia pooperačnej bolesti: Po chirurgickom zákroku sa podať začiatočná dávka 25 mg až 50 mg diklofenaku infúziou trvajúcou 15 minút až 1 hodinu, po ktorej nasleduje kontinuálna infúzia s rýchlosťou približne 5 mg/hod až do maximálnej dennej dávky 150 mg.

Význačné kardiovaskulárne rizikové faktory
Majú byť liečení liekom iba po starostlivom zvážení a iba pri dávkach ≤ 100 mg diklofenaku denne, ak po úvodnej liečbe injekčným roztokom pokračuje liečba dlhšie ako 4 týždne.

Dĺžku liečby určuje lekár.
Liek je určený iba pre krátkodobú liečbu a nemá sa podávať dlhšie ako 2 dni. Ak je to potrebné, v liečbe sa môže pokračovať tabletami alebo čapíkmi s obsahom diklofenaku.

Spôsob použitia

Injekčný roztok sa má podať buď intramuskulárne hlbokou intragluteálnou injekciou do horného vonkajšieho kvadrantu, alebo intravenózne pomalou infúziou po zriedení. Nesmie sa podať intravenóznou injekciou ako bolus.

Intravenózna infúzia
V závislosti na predpokladanej doby infúzie sa zmieša 100-500 ml fyziologického roztoku (0,9 % ) alebo 5 % roztok glukózy s injekčným roztokom hydrogénuhličitanu sodného (0,5 ml 8,4 % alebo 1,0 ml 4,2 % ), ktorý sa odobral z čerstvo otvoreného roztoku. K tomuto roztoku sa pridá obsah 1 ampulky (3 ml) lieku. Použiť sa smie len číry roztok, ak sa objavia kryštáliky alebo precipitácia, infúzia sa nesmie použiť. Infúzia sa podáva okamžite po jej príprave.

Upozornenie

Neodporúča sa podávať ženám, ktoré sa pokúšajú otehotnieť (ak je podanie potrebné, dávka má byť čo najnižšia a dĺžka liečby čo najkratšia).
U žien, ktoré majú ťažkosti s otehotnením alebo podstupujú vyšetrenia pre neplodnosť, sa má zvážiť jeho vysadenie.
Liek je kontraindikovaný v 3. trimestri tehotenstva. Nemá sa podávať počas 1. a 2. trimestra, ak to nie je jednoznačne nevyhnutné (dávka má byť čo najnižšia a dĺžka liečby čo najkratšia).
Nemá sa podávať počas dojčenia, aby sa zabránilo vzniku nežiaducich účinkov u dieťaťa.
Vzhľadom na dávku liečiva nie sú ampulky injekčného roztoku vhodné pre deti a dospievajúcich. Injekčný roztok nesmie byť podaný predčasne narodeným deťom a novorodencom, u dojčiat a detí do 3 rokov môže obsiahnutý benzylalkohol vyvolať toxické a anafylaktoidné reakcie.
U starších pacientov sa je potrebná opatrnosť.
Liek je kontraindikovaný u pacientov so zlyhávajúcimi obličkami a/alebo pečeňou.
U pacientov s miernou až stredne ťažkou poruchou funkcie obličiek a/alebo pečene sa odporúča opatrnosť.
Opatrnosť je potrebná pri podaní lieku pacientom s hepatickou porfýriou, pretože môže vyvolať záchvat.
Je potrebné vyhnúť sa súčasnému použitiu tohto lieku a iných nesteroidných protizápalových liekov.
Liek môže potlačiť príznaky a prejavy infekcie.
Pacienti, u ktorých sa počas liečby vyskytnú poruchy videnia, závrat, vertigo, ospalosť alebo iné poruchy centrálneho nervového systému, nemajú viesť motorové vozidlá alebo obsluhovať stroje.
Liek sa smie miešať len s roztokmi uvedenými v SPC, časť 6.2.
Uchovávať pri teplote do 25 °C, chránené pred svetlom.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

ALMIRAL INJ 10X3MG

ALMIRAL INJ 10X3MG

Detailný popis

Účinná látka

Určenie

Dávkovanie