Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dávkovanie (ak lekár neurčí inak)
1,0 až 1,25 ml/kg telesnej hmotnosti/hodinu = 0,08 – 0,10 g aminokyselín na kilogram telesnej hmotnosti/hodinu.

Maximálna rýchlosť podávania infúzie
1,25 ml/kg telesnej hmotnosti/hodinu, čo zodpovedá 0,10 g aminokyselín/kg telesnej hmotnosti/hodinu.

Maximálna denná dávka
1,5 g aminokyselín/kg telesnej hmotnosti, čo zodpovedá 18,75 ml/kg telesnej hmotnosti, čo zodpovedá 1 300 ml na 70 kg telesnej hmotnosti.

Dĺžku liečby určuje lekár.
Liek je možné podávať dovtedy, kým si to vyžaduje klinický stav pacienta alebo pokiaľ nie je metabolizmus aminokyselín u pacienta normalizovaný.

Spôsob použitia

Roztok je určený na intravenózne podávanie periférnou alebo centrálnou infúziou. Je odporúčané neprekročiť pri periférnej infúzii 800 mosmol/l, v závislosti od veku pacienta a jeho celkového klinického stavu a stavu periférnych žíl. Odporúčajú sa tiež časté kontroly miesta infúzie (aby sa minimalizovalo riziko tromboflebitídy pri periférnej aplikácii).

Ak sa roztok (vo vakoch a súpravách na podávanie) používa u novorodencov a detí mladších ako 2 roky, má byť chránený pred svetlom až do ukončenia podávania (pozri SPC časti 4.4, 6.3 a 6.6).

Upozornenie

Liek sa podáva pod priamym dohľadom lekára.
Lekár musí zvážiť výhody oproti možnému riziku predtým, ako podá liek tehotnej alebo dojčiacej žene.
Liek je kontraindikovaný v prípade poruchy funkcie obličiek.
Odporúča sa pravidelne monitorovať sérové elektrolyty, bilanciu tekutín a acidobázickú rovnováhu.
Roztoky aminokyselín môžu byť miešané s inými roztokmi určenými na parenterálnu výživu, len ak je ich kompatibilita dokázaná (pozri SPC, časť 6.6).
Uchovávať pri teplote do 25 °C v pôvodnom obale na ochranu pred svetlom. Neuchovávať v mrazničke.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

AMINOSTERIL N HEPA 8%

AMINOSTERIL N HEPA 8%

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie