Dávkovanie a dávkovacie schémy

1 ml suspenzie obsahuje 25 mg amoxicilínu (vo forme trihydrátu amoxicilínu) a 6,25 mg kyseliny klavulánovej (vo forme klavulanu draselného).

Odporúčané dávky uvedené nižšie sú vyjadrené vo vzťahu k obsahu amoxicilínu/kyseliny klavulánovej.

Dospelí a deti s telesnou hmotnosťou ≥ 40 kg:
Podáva sa 500 mg/125 mg pravidelne každých 8 hodín, čo zodpovedá 20 ml suspenzie pravidelne každých 8 hodín.

Deti s telesnou hmotnosťou < 40 kg:
Podáva sa 20 mg/5 mg/kg/deň - 60 mg/15 mg/kg/deň, čo zodpovedá 0,8 ml suspenzie/kg/deň - 2,4 ml suspenzie/kg/deň, rozdelených do 3 dávok, ktoré sa podávajú v pravidelných 8-hodinových odstupoch.
U veľmi malých detí, vrátane predčasne narodených v prvom týždni života nemá interval podávania prekročiť podávanie 2x denne.

Pacienti s poruchou funkcie obličiek

Dospelí a deti s telesnou hmotnosťou ≥ 40 kg s poruchou funkcie obličiek:
CrCl 10 - 30 ml/min: podáva sa 500 mg/125 mg 2x denne (20 ml suspenzie každých 12 hodín).
CrCl < 10 ml/min: 500 mg/125 mg 1x denne (20 ml suspenzie každých 24 hodín).
Hemodyalýza: 500 mg/125 mg každých 24 hodín, plus 500 mg/125 mg počas dialýzy, ktorých podanie sa zopakuje po ukončení dialýzy.

Deti s telesnou hmotnosťou < 40 kg s poruchou funkcie obličiek:
CrCl 10 - 30 ml/min: podáva sa 15 mg/3,75 mg/kg, t.j. 0,6 ml suspenzie/kg (maximálne 500 mg/125 mg, t.j. 20 ml suspenzie) každých 12 hodín.
CrCl < 10 ml/min: 15 mg/3,75 mg/kg, t.j. 0,6 ml suspenzie/kg ako jednorazová denná dávka (maximálne 500 mg/125 mg, t.j. 20 ml suspenzie).
Hemodyalýza: 15 mg/3,75 mg/kg, t.j. 0,6 ml suspenzie/kg každých 24 hodín. Pred hemodialýzou sa má podať 15 mg/3,75 mg/kg. Po hemodialýze sa má podať 15 mg/3,75 mg/kg, aby sa obnovili hladiny liečiv v krvnom obehu.

Dĺžku liečby určí lekár na základe odpovede pacienta. Niektoré infekcie, napríklad osteomyelitída si vyžadujú dlhšiu liečbu. Liečba nemá presiahnuť 14 dní bez jej prehodnotenia.

Spôsob použitia

Pred použitím sa skontroluje, či je plomba pod viečkom neporušená.

Liek sa v lekárni pred výdajom pacientovi spracováva riedením na suspenziu určenú na perorálne použitie (cez ústa). Pred odobratím každej dávky je potrebné obsah fľaše dôkladne pretrepať. Na odmeranie presnej dávky slúži odmerka, ktorá je súčasťou balenia lieku.

Suspenzia sa podáva tesne pred jedlom alebo na začiatku jedla, aby sa minimalizovala možná gastrointestinálna intolerancia. Je potrebné podávať pravidelných časových intervaloch s minimálne 4-hodinovým odstupom. Nepodávajú sa 2 dávky v priebehu 1 hodiny.

Pripravená suspenzia sa uchováva v chladničke pri teplote 2-8 °C. Pripravenú suspenziu je možné používať najviac 7 dní od prípravy.

Upozornenie

Počas tehotenstva sa liek nemá používať, pokiaľ lekár nerozhodne inak.
Liek sa má použiť počas dojčenia len po prehodnotení pomeru prínos/riziko.
U pacientov s poruchou funkcie pečene sa má liek podávať opatrne a v pravidelných intervaloch sa má monitorovať funkcia pečene.
Ak sa objaví alergická reakcia, liečba amoxicilínom/kyselinou klavulánovou sa musí prerušiť a začať vhodná alternatívna liečba.
Počas užívania lieku sa môžu vyskytnúť nežiaduce účinky (alergické reakcie, závraty, kŕče), ktoré môžu ovplyvniť schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
Liek obsahuje aspartám (8,32 mg aspartámu v 5 ml perorálnej suspenzie), ktorý je zdrojom fenylalanínu (môže byť škodlivý v prípade fenylketonúrie).
Je potrebné zabezpečiť pacientovi dostatočný prísun tekutín a pokoj na lôžku počas celej doby liečby.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

AMOKSIKLAV 156,25 mg/5ml 100ML

AMOKSIKLAV 156,25 mg/5ml 100ML

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie