Dávkovanie a dávkovacie schémy:

Informácie súvisiace s dávkovaním tohto lieku majú komplexný charakter a závisia od viacerých faktorov. Tieto informácie je preto vhodné čerpať v neskrátenej forme priamo zo zdrojového dokumentu.

Pre používateľa je zdrojovým dokumentom Príbalový leták (Písomná informácia pre používateľa), kde sú informácie o dávkovaní uvedené v časti 3 Ako užívať liek.

Pre zdravotníckeho pracovníka je zdrojovým dokumentom SPC (Súhrn charakteristických vlastností lieku), kde sú informácie o dávkovaní uvedené v SPC v časti 4.2 Dávkovanie a spôsob podávania.

Spôsob použitia:

Prášok a rozpúšťadlo na injekčný/infúzny roztok sú určené na intravenózne podanie (injekciou alebo infúziou), a to po rekonštitúcii. Rozpustenie sa urýchli jemným pretrepávaním alebo točením liekovkou. Roztok má byť číry alebo slabo opaleskujúci. Nepoužívať roztoky, ktoré sú zakalené alebo obsahujú usadeninu. Podáva sa len pod lekárskym dohľadom cez priloženú jednorazovú ihlu (alebo infúznu súpravu s krídlovým adaptérom). Maximálna rýchlosť podania je 5 ml/min. Ak sa roztok neprefiltruje počas rozpúšťania, má sa použiť jednorazová infúzna súprava s príslušným filtrom.
Pacienti musia byť pozorne sledovaní z hľadiska akýchkoľvek symptómov počas doby infúzie.

Návod na riedenie a podávanie prípravku nájdete v oficiálnom zdrojovom dokumente.

Upozornenie:

Liečba sa má začať pod dohľadom lekára, ktorý má skúsenosti s liečbou pacientov s deficienciou antitrombínu.
Liek sa má podávať tehotným alebo dojčiacim ženám s deficienciou antitrombínu len ak je to jednoznačne indikované, pričom v prípade týchto pacientok treba vziať do úvahy, že tehotenstvo znamená zvýšené riziko tromboembolických udalostí.
Nie je k dispozícii dostatok údajov k tomu aby mohlo byť odporučené podávanie lieku deťom do 6 rokov.
V klinických štúdiách sa nestanovila bezpečnosť a účinnosť použitia lieku u pediatrických pacientov.
U pacientov, ktorí pravidelne/opakovane dostávajú lieky s obsahom antitrombínu získaného z ľudskej plazmy, má sa zvážiť vhodná vakcinácia (hepatitída A a B).
Heparín značne zvyšuje účinok antitrombínu. Pri kombinovanej liečbe s heparínom sa odporúča pravidelné monitorovanie APTT (aktivovaný parciálny tromboplastínový čas) a podľa výsledkov upravovať dávku heparínu.
Liek sa nesmie miešať s inými liekmi.
Tento liek obsahuje glukózu a približne 75,4 mg sodíka v 1 liekovke.
Uchovávať v chladničke pri teplote 2°C až 8 °C v pôvodnom obale na ochranu pred svetlom. Neuchovávať v mrazničke.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

ANTITHROMBIN INJ SIC 1KU

ANTITHROMBIN INJ SIC 1KU

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie