Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí
Nárazová dávka: 50 µg/kg počas 10 minút
Kontinuálna infúzia (nasleduje po nárazovej): v rozmedzí 0,375 - 0,75 µg/kg/min (štandard 0,5 µg/kg/min) podľa hemodynamickej odpovede a výskytu vedľajších účinkov ako napr. hypertenzia a arytmie.
Celková dávka nemá presiahnuť celkovú dávku 1,13 mg/kg/deň.
Infúzie sa podávajú počas maximálne 48 hodín.

Deti
Nárazová dávka: 50 - 75 μg/kg počas 30 - 60 minút.
Kontinuálna infúzia (nasleduje po nárazovej): v rozmedzí od 0,25 - 0,75 µg/kg/min počas až 35 hodín, podľa odpovede na liečbu a výskytu vedľajších účinkov.

Pacienti s poruchou obličiek
Dávkovanie na základe hodnôt klírensu kreatinínu je uvedené v Tabuľke v SPC, časť 4.2

Dĺžka trvania liečby má závisieť od odpovede pacienta.

Spôsob použitia

Infúzny koncentrát je po nariedení určený na intravenózne podanie (do žily).
Podáva sa zdravotníckym pracovníkom len v nemocnici, pričom je pacient pozorne sledovaní.
Musí sa predísť extravenóznemu podaniu. Aby sa predišlo miestnemu podráždeniu má sa použiť najväčšia žila.
Rýchlosť infúzie sa upraví na základe hemodynamickej odpovede. Ak sa objavia arytmie, infúzia sa zastaví.

Pokyny na udržiavanie rýchlosti podávania infúzie sú uvedené v Tabuľke v SPC, časť 4.2.

Pokyny na riedenie infúzie pred podaním sú uvedené v SPC, časť 6.6.

Upozornenie

Liek sa smie podávať v tehotenstve, len ak potenciálny prínos preváži nad potenciálnym rizikom.
Rozhodnutie, či ukončiť dojčenie/liečbu sa urobí po zvážení prínosu dojčenia pre dieťa a prínosu liečby pre ženu.
Liek sa má podať u predčasne narodených dojčiat alebo u dojčiat narodených v termíne s rizikom otvoreného ductus arteriosus alebo s otvoreným ductus arteriosus, ak terapeutická potreba prevažuje nad možnými rizikami
Liek sa neodporúča u pediatrických pacientov s poruchou funkcie obličiek.
Liek sa má používať s opatrnosťou u pacientov s poruchou funkcie pečene.
Liek sa neodporúča okamžite po akútnom infarkte myokardu, pokiaľ nebola v tejto situácii potvrdená bezpečnosť a účinnosť.
Liek sa nesmie miešať s inými liekmi okrem tých, ktoré sú uvedené v SPC (časť 6.6).
Neuchovávať v mrazničke.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

ASICOR INF 10X10ML/10MG

ASICOR INF 10X10ML/10MG

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie