Dávkovanie a dávkovacie schémy

DETI

Podáva sa: 0,01 - 0,02 mg/kg

DOSPELÍ

→ Podanie pod kožu (subkutánne) a podanie do svalu (intramuskulárne)
Najvyššia jednotlivá dávka: 1 mg
Najvyššia denná dávka: 2 mg

→ Perorálne podanie
Najvyššia jednotlivá dávka: 2 mg
Najvyššia denná dávka: 4 mg

Spazmolytikum
Podáva sa: 0,5 mg podkožne alebo do svalu v kombinácii s papaverínom

V anestéziológii na premedikáciu
Podáva sa:
→ buď 0,5 - 1 mg do svalu 30 - 45 minút pred výkonom
→ alebo 0,3 - 0,5 mg do žily (po zriedení) 5 minút pred úvodom do anestézie

Kardiopulmonálna resuscitácia
Podáva sa: 0,5 mg do žily v intervale 5 minút do celkovej dávky 2 mg.

Kardiologické indikácie
Podáva sa: 0,5 - 1 mg do žily

Akútna otrava organofosfátmi
Prvá dávka: 2 mg do žily.
Pri nedostatočnom účinku alebo pri recidíve príznakov sa dávka opakuje po 5 minútach, prípadne i opakovane.
Pozor! 15 mg je smrteľná dávka.

Otrava hubami
Pred vznikom kómy je potrebné podať dostatočnú dávku, ktorá odstráni parasympatikomimetické príznaky otravy.

O podaní rozhoduje lekár.

Spôsob použitia

Injekčný roztok sa podáva parenterálne: vnútrožilovo (intavenózne), vnútrosvalovo (intramuskulárne) alebo podkožne (subkutánne).

Na riedenie sa používa voda na injekciu, izotonický roztok chloridu sodného alebo 5 % roztok glukózy.

Upozornenie

Liek sa neodporúča podávať v tehotenstve a v období dojčenia.
Liek sa nesmie použiť u pacientov s poruchou vyprázdňovania močového mechúra.
Liek sa neodporúča pri febrilných stavoch, najmä u detí, pretože v dôsledku blokády potenia môže vyvolať hypertermiu.
Liek môže vyvolať nejasné videnie a zhoršiť koncentráciu, čím môže ovplyvniť schopnosť viesť motorové vozidlá a obsluhovať stroje.
Nepodávať s roztokom hydrogénuhličitanu sodného.
Liek obsahuje 3,572 mg/ml sodíka.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

ATROPIN BIOTI 0,5MG INJ 10X1ML

ATROPIN BIOTI 0,5MG INJ 10X1ML

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie