Dávkovanie a dávkovacie schémy

1 ml suspenzie obsahuje 80 mg amoxicilínu a 11,4 mg kyseliny klavulánovej.
Odporúčané dávky uvedené nižšie sú vyjadrené vo vzťahu k obsahu amoxicilínu/kyseliny klavulánovej.

Deti s hmotnosťou menej ako 40 kg
→ 25 mg/3,6 mg/kg/deň až 45 mg/6,4 mg/kg/deň rozdelených do 2 dávok (každých 12 hodín).
→ Niektoré infekcie (napr. zápal stredného ucha, sinusitída a infekcie dolných dýchacích ciest): 45 mg/6,4 mg/kg/deň až 70 mg/10 mg/kg/deň rozdelených do 2 dávok (každých 12 hodín).

Podrobné údaje o dávkovaní sú uvedené v tabuľke (SPC časť 4.2).
Dávka (ml) podávaná 2x denne môže byť vypočítaná aj použitím vzorca uvedeného v SPC časť 4.2.

Dospelí a deti s hmotnosťou 40 kg a viac
Majú sa liečiť Augmentinom so zložením určeným pre dospelých.

V prípade problémov s obličkami je možné dávku znížiť.

O liečbe rozhoduje lekár.
Liečba nemá presiahnuť 14 dní bez jej prehodnotenia.

Spôsob použitia

Prášok na perorálnu suspenziu sa pred výdajom pacientovi spracováva v lekárni na suspenziu určenú na perorálne použitie (cez ústa). Pred odobratím každej dávky je potrebné obsah fľaše dôkladne potriasť. Pomocou priloženej striekačky sa odmeria presná dávka.
Po nariedení sa suspenzia uchováva v chladničke (2 – 8 °C) a má sa spotrebovať do 7 dní.

Suspenzia sa podáva na začiatku jedla alebo tesne pred jedlom, v pravidelných časových intervaloch (12 hodín), s odstupom minimálne 4 hodiny. Po podaní suspenzie je potrebné striekačku dôkladne umyť v čistej vode a nechať vyschnúť.

Pokyny na použitie dávkovacej striekačky sú uvedené na konci Príbalového letáku.

Pokyny na rekonštitúciu lieku sú uvedené v SPC (časť 6.6) alebo na konci Príbalového letáku.

Upozornenie

Použitiu lieku sa má počas tehotenstva vyhnúť, pokiaľ to lekár nepovažuje za nevyhnutné.
Liek sa môže užívať počas dojčenia až po zhodnotení prínosu/rizika lekárom.
Pre pacientov vo veku menej ako 2 mesiace nie je možné odporučiť dávkovanie.
Deti vo veku 6 rokov a mladšie sa majú prednostne liečiť liekom vo forme suspenzie alebo pediatrických vreciek.
Starší pacienti majú byť liečení liekovými formami lieku pre dospelých.
U pacientov s CrCl < 30 ml/min sa použitie foriem lieku s pomerom amoxicilínu a kyseliny klavulánovej 7:1 neodporúča.
U pacientov s poruchou funkcie obličiek, alebo u tých, ktorí sú liečení vysokými dávkami, sa môžu vyskytnúť záchvaty kŕčov.
Liek sa má podávať pacientom s poruchou funkcie pečene s opatrnosťou.
Liek je kontraindikovaný u pacientov s anamnézou reakcií z precitlivenosti na iné betalaktámové liečivo (napr. cefalosporín, karbapeném alebo monobaktám).
Liek je kontraindikovaný v prípade anamnézy žltačky/poruchy funkcie pečene vyvolanej amoxicilínom/kyselinou klavulánovou.
Liek sa nemá podávať pri podozrení na infekčnú mononukleózu.
Dlhodobé podávanie môže ojedinele viesť k pomnoženiu necitlivých mikroorganizmov.
Liek môže ovplyvniť výsledky niektorých laboratórnych testov (pozri SPC, časť 4.4).
Liek môže spôsobiť nežiaduce účinky (napr. alergické reakcie, závrat, záchvaty kŕčov), ktoré môžu ovplyvniť schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
Liek obsahuje 2,5 mg aspartámu (zdroj fenylalanínu) v 1 ml suspenzie. Škodlivé pre fenylketonurikov.
Liek obsahuje maltodextrín (glukózu). Pacienti so zriedkavou glukózo-galaktózovou malabsorpciou nesmú užívať tento liek.
Liek obsahuje stopové množstvá benzylalkoholu, ktorý môže spôsobiť alergické reakcie a iné nežiadúce reakcie (pozri SPC, časť 4.4)
Pripravená suspenzia sa uchováva pri teplote 2 – 8 °C (nie v mraze) po dobu najviac 7 dní.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

AUGMENTIN DUO OVOC. 70ML

AUGMENTIN DUO OVOC. 70ML

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie