Dávkovanie a dávkovacie schémy

1 ml suspenzie obsahuje 120 mg amoxicilínu a 8,58 mg kyseliny klavulánovej.

Odporúčané dávky uvedené nižšie sú vyjadrené vo vzťahu k obsahu amoxicilínu/kyseliny klavulánovej.

Deti s telesnou hmotnosťou menej ako 40 kg vo veku 3 mesiace a viac
90 mg/6,4 mg na kg telesnej hmotnosti 2x denne v pravidelných 12-hodinových odstupoch.

U veľmi malých detí (vrátane predčasne narodených novorodencov) v 1. týždni života sa nemá prekročiť interval podávania 2x denne

Dĺžku liečby určí lekár na základe odpovede pacienta. Liečba nemá presiahnuť 14 dní bez jej prehodnotenia.

Spôsob použitia

Liek sa v lekárni pred výdajom pacientovi spracováva riedením na suspenziu určenú na perorálne použitie (cez ústa). Pred odobratím každej dávky je potrebné obsah liekovky dôkladne pretrepať. Na podanie presnej dávky slúži odmerná lyžica, ktorá je súčasťou balenia lieku.
Liek sa má užívať v pravidelných časových intervaloch, s odstupom aspoň 4 hodín a s jedlom, aby sa minimalizovali tráviace ťažkosti.

Pripravená suspenzia sa uchováva pri teplote 2 – 8 °C (nesmie zmrznúť). Suspenzia sa má spotrebovať do 10 dní od prípravy.

Upozornenie

Použitiu lieku sa má počas tehotenstva vyhnúť, pokiaľ to lekár nepovažuje za nevyhnutné.
Liek sa môže užívať počas dojčenia až po zhodnotení prínosu/rizika lekárom.
Liek sa neodporúča podávať deťom mladších ako 3 mesiace.
Suspenzia sa u dospelých a detí s telesnou hmotnosťou 40 kg a viac neodporúča, používa sa iná lieková forma.
Liek sa u pacientov s klírensom kreatinínu menej ako 30 ml/min neodporúča.
U pacientov s poruchou funkcie obličiek, alebo u tých, ktorí sú liečení vysokými dávkami, sa môžu vyskytnúť kŕče.
Liek sa má podávať s opatrnosťou u pacientov s poškodenou funkciou pečene a v pravidelných intervaloch kontrolovať funkciu pečene.
Liek je kontraindikovaný u pacientov s anamnézou reakcií z precitlivenosti na iné betalaktámové liečivo (napr. cefalosporín, karbapeném alebo monobaktám).
Dlhodobé podávanie môže ojedinele viesť k pomnoženiu necitlivých mikroorganizmov.
Ak sa objavia žalúdočné ťažkosti ako napínanie na vracanie, vracanie, hnačka alebo kŕče, je potrebné vyhľadať lekársku pomoc.
Počas užívania lieku sa môžu vyskytnúť nežiaduce účinky, ktoré môžu ovplyvniť schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
Liek môže ovplyvniť výsledky niektorých laboratórnych vyšetrení.
Liek obsahuje aspartám (každý ml perorálnej suspenzie obsahuje 2,72 mg aspartámu).
Liek obsahuje maltodextrín (glukózu).
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

AUGMENTIN ES plu por 1x100ml

AUGMENTIN ES plu por 1x100ml

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie