Dávkovanie a dávkovacie schémy

Tablety a granulát na perorálnu suspenziu cefuroxím-axetilu a granulát nie sú biologicky rovnocenné a nie sú zameniteľné na báze miligram k miligramu.

Dospelí a deti (40 kg a viac)

Akútna tonzilitída a faryngitída, akútna bakteriálna sinusitída, cystitída, pyelonefritída a nekomplikované infekcie kože a mäkkých tkanív
250 mg (pol tablety) 2x denne

Akútna otitis media, akútne exacerbácie chronickej bronchitídy
500 mg (1 tableta) 2x denne.

Lymská borelióza
500 mg (1 tableta) 2x denne počas 14 dní (rozmedzie od 10-21 dní).

Deti pod 40 kg

Akútna tonzilitída a faryngitída, akútna bakteriálna sinusitída
10 mg/kg 2x denne. Maximálne 125 mg 2x denne

Deti od 2 rokov s otitis media alebo so závažnejšími infekciami
15 mg/kg 2x denne. Maximálne 250 mg (pol tablety) 2x denne.

Cystitída, nekomplikované infekcie kože a mäkkých tkanív
15 mg/kg 2x denne. Maximálne 250 mg (pol tablety) 2x denne.

Pyelonefritída
15 mg/kg 2x denne. Maximálne 250 mg (pol tablety) 2x denne počas 10 až 14 dní.

Lymská borelióza
15mg/kg 2x denne. Maximálne 250 mg (pol tablety) 2x denne počas 14 dní (10 až 21 dní).

Úpravy dávky pre pacientov s poruchou funkcie obličiek sú uvedené v Tabuľke 3 v SPC, časť 4.2.

Zvyčajný cyklus liečby trvá 7 dní, môže sa pohybovať v rozmedzí od 5-10 dní.

Spôsob použitia

Filmom obalené tablety sa majú užívať vcelku (nedrviť, nežuť, nedeliť) po jedle a zapiť vodou.

Tableta má deliacu ryhu a môže sa rozdeliť na rovnaké dávky.
Tablety nie sú vhodné na liečbu pacientov, ktorí majú problém s prehĺtaním.

Upozornenie

Liek sa má predpisovať tehotným ženám iba vtedy, keď prínos prevažuje nad rizikom.
Liek sa má používať počas dojčenia až po zhodnotení prínosu/rizika ošetrujúcim lekárom.
Liek sa neodporúča sa pre deti mladšie ako 3 mesiace.
Liek sa nemá podávať pacientom s precitlivenosťou na akýkoľvek typ betalaktámových látok.
Liek môže znížiť účinnosť antikoncepčných tabliet.
Liek môže spôsobiť závraty, čo môže mať vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
Liek môže ovplyvniť výsledky niektorých laboratórnych testov (pozri SPC, časť 4.4 a 4.5).
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

AXETINE 500 MG 10 TBL

AXETINE 500 MG 10 TBL

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie