Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí a deti (40 kg a viac)

Pneumónia získaná v komunite a akútne exacerbácie chronickej bronchitídy, infekcie mäkkých tkanív (celulitída, eryzipel a infekcie v ranách), intraabdominálne infekcie:
750 mg každých 8 hodín (i.v. alebo i.m.)

Komplikované infekcie močových ciest, vrátane pyelonefritídy:
1,5 g každých 8 hodín (i.v. alebo i.m.)

Závažné infekcie:
750 mg každých 6 hodín (i.v.), 1,5 g každých 8 hodín (i.v.)

Chirurgická profylaxia pri gastrointestinálnych, gynekologických operáciách (vrátane cisárskeho rezu) a ortopedických operáciách:
1,5 g pri navodení anestézie. K tejto dávke je možné pridať dve 750 mg dávky (i.m.) po 8 hodinách a 16 hodinách.

Chirurgická profylaxia pri kardiovaskulárnych operáciách a operáciách na pažeráku:
1,5 g pri navodení anestézie a následne 750 mg (i.m.) každých 8 hodín v priebehu ďalších 24 hodín.

Dojčatá (staršie ako 3 týždne) a deti pod 40 kg

Pneumónia získaná v komunite, komplikované infekcie močových ciest, vrátane pyelonefritídy, infekcie mäkkých tkanív (celulitída, eryzipel a infekcie v ranách), intraabdominálne infekcie:
30 - 100 mg/kg/deň (i.v.), ktoré sa podávajú rozdelené do 3 alebo 4 dávok;
na väčšinu infekcií je vhodná dávka 60 mg/kg/deň

Novorodenci (vo veku 0– 3 týždne)

Pneumónia získaná v komunite, komplikované infekcie močových ciest, vrátane pyelonefritídy, infekcie mäkkých tkanív (celulitída, eryzipel a infekcie v ranách), intraabdominálne infekcie:
30 - 100 mg/kg/deň (i.v.), ktoré sa podávajú rozdelené do 2 alebo 3 dávok (pozri SPC, časť 5.2)

Odporúčané dávky pri poruche funkcie obličiek sú uvedené v Tabuľke 3 v SPC, časť 4.2.

Dĺžku liečby určuje lekár.

Spôsob použitia

Prášok na injekčný alebo infúzny roztok sa má podávať intravenóznou injekciou (i.v.) trvajúcou 3 až 5 minút priamo do žily/infúznej hadičky alebo infúziou trvajúcou 30 - 60 minút, alebo hlbokou intramuskulárnou injekciou (i.m.).

Nesmie sa podať intrakamerálne (intraokulárnou injekciou do prednej komory oka).

Pokyny na rekonštitúciu lieku pred podaním sú uvedené v SPC, časť 6.6.

Upozornenie

Liek sa má predpisovať tehotným ženám iba vtedy, keď prínos prevažuje nad rizikom.
Rozhodnutie, či ukončiť/prerušiť dojčenie alebo liečbu sa má urobiť po zvážení prínosu dojčenia pre dieťa a prínosu liečby pre ženu.
Liek môže znížiť účinnosť antikoncepčných tabliet. Počas liečby je potrebné používať aj bariérový spôsob antikoncepcie.
Liek sa nemá podávať pacientom s precitlivenosťou na akýkoľvek typ betalaktámových látok.
Pri dlhodobom podávaní môže dôjsť k premnoženiu necitlivých mikroorganizmov.
Liek sa nesmie miešať s inými roztokmi okrem tých, ktoré sú uvedené v SPC (časť 6.6).
Nemiešať aminoglykozidové antibiotiká a cefuroxím.
Liek môže ovplyvniť výsledky niektorých laboratórnych testov (pozri SPC, časť 4.4 a 4.5).
Liek obsahuje sodík.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

AXETINE 750 MG INF 10

AXETINE 750 MG INF 10

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie