Dávkovanie a dávkovacie schémy:

DOSPELÍ A DOSPIEVAJÚCI S HMOTNOSŤOU NAJMENEJ 45 kg

Podáva sa 1 tableta denne.

Skoré štádium Lymskej boreliózy (Erythema migrans)
1 000 mg (4 tablety) v 1. deň, potom nasleduje 500 mg/deň v 2.-10. deň

Infekcie močovej rúry a krčka maternice spôsobené baktériou Chlamydia trachomatis
1 000 mg (4 tablety) ako jednorázová dávka

Ostatné indikácie
→ 3-dňová liečba: 500 mg (2 tablety) 1x každý deň.
→ 5-dňová liečba: 500 mg (2 tablety) v 1. deň, potom 250 mg (1 tableta) v 2.– 5. deň.

Vynechaná dávka
→ Ak uplynulo 12 hodín a menej od vynechanej dávky: dávku treba užiť čo najskôr a potom ďalšia dávka sa užíva v pravidelnom čase.
→ Ak uplynulo viac ako 12 hodín od času, kedy sa dávka zvyčajne užíva: treba počkať do ďalšej plánovanej dávky.

O liečbe rozhoduje lekár.

Spôsob použitia:

Tablety sa užívajú vcelku, s jedlom alebo bez jedla a zapíjajú sa dostatočným množstvom vody. Užívanie tesne pred jedlom môže byť šetrnejšie k žalúdku.

Upozornenie:

Liečba sa má začať len po dôkladnom zhodnotení prínosu a rizík, so zohľadnením miestnej prevalencie rezistencie, a ak nie sú indikované preferované liečebné režimy.
Liek sa má počas gravidity používať, len ak si to klinický stav vyžaduje.
Rozhodnutie, či ukončiť dojčenie alebo či ukončiť/prerušiť liečbu sa má urobiť po zvážení prínosu dojčenia pre dieťa a prínosu liečby pre ženu.
Lieková forma tablety nie je vhodná pre deti, ktoré vážia menej ako 45 kg.
U starších pacientov je potrebná zvýšená opatrnosť.
Liek sa má podávať opatrne u pacientov s ťažkou poruchou funkcie pečene (Child-Pugh trieda C).
Liek sa má podávať opatrne u pacientov s GFR < 10 ml/min.
Liek nesmú užívať pacienti s alergiou na akékoľvek makrolidové alebo ketolidové antibiotikum.
Liek môže predĺžiť QT interval.
Liek môže zriedkavo (postihuje až 1 z 1000 osôb) spôsobiť fotosenzitívne reakcie.
Liek má mierny vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. Pri hodnotení schopnosti vykonávať tieto činnosti sa má vziať do úvahy výskyt. závratu, ospalosti a kŕčov, zhoršenie zraku alebo poruchy sluchu.
Liek obsahuje polysorbát 80.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

AZITROX 250 MG 6 TBL

AZITROX 250 MG 6 TBL

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie