Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí
1 kvapka do spojovkového vaku postihnutého oka (očí) 2x denne (ráno a večer).
Niektorí pacienti môžu mať lepšiu odozvu pri 1 kvapke 3x denne. Táto dávka by sa nemala presiahnuť.

Prechod z iného lieku na brinzolamid
Predchádzajúci liek sa vysadí a na ďalší deň sa začne používať brinzolamid.

Pri vynechaní dávky má liečba pokračovať nasledujúcou plánovanou dávkou.
Dĺžku liečby určuje lekár.

Spôsob použitia

Očné kvapky sú určené na podanie do oka. Neprehĺtať ani nepodávať injekčne.
Pred použitím je potrebné fľaštičku pretrepať. Ak je po odstránení uzáveru uvoľnený bezpečnostný krúžok, pred podaním sa má odstrániť.
Hlava sa zakloní a čistým prstom sa sa očné viečo stiahne dolu. Jemne sa zatlačí na dno fľaštičky, čím sa vytlačí 1 kvapka lieku (fľaštičku nestláčať). Je potrebné dbať na to, aby sa hrot kvapkadla fľaštičky nedostal do kontaktu s očnými viečkami, okolitými oblasťami alebo inými povrchmi. Po nakvapkaní sa odporúča pritlačiť prst do kútika oka blízko nosa, najmenej 1 minútu. V prípade potreby sa postup opakuje pre 2. oko.

Pred podaním je potrebné si vybrať kontaktné šošovky a následne počkať najmenej 15 minút pred ich opätovným založením.
Pri používaní viac ako 1 lokálneho očného lieku, sa lieky musia podávať oddelene s odstupom najmenej 5 minút. Očné maste sa majú podávať ako posledné.

Upozornenie

Liek sa neodporúča užívať ženám v reprodukčnom veku, ktoré nepoužívajú antikoncepciu.
Lekár musí rozhodnúť, či prerušiť dojčenie alebo prerušiť/ukončiť liečbu liekom s ohľadom na prínos dojčenia pre dieťa a prínos liečby pre matku.
Liek sa neodporúča pre použitie u dojčiat, detí a dospievajúcich (bezpečnosť a účinnosť lieku neboli stanovené).
Brinzolamid sa neskúmal u detí pred narodením (vo veku menej ako 36 týždňov tehotenstva) alebo u detí vo veku menej ako 1 týždeň.
Používať obozretne u pacientov s rizikom poruchy funkcie obličiek.
Liek je kontraindikovaný u pacientov s ťažkým poškodením obličiek (klírens kreatinínu < 30 ml/min) a u pacientov s hyperchloremickou acidózou.
Liek sa neskúmal u pacientov s poruchou funkcie pečene, a preto sa u takýchto pacientov neodporúča.
Ak sa po podané objaví dočasne rozmazané videnie alebo iné poruchy zraku, pacient musí počkať s vedením vozidla alebo s obsluhovaním strojov, pokým sa mu zrak nevyjasní.
Liek taktiež môže narušiť schopnosť vykonávať práce vyžadujúce duševnú pozornosť alebo fyzickú koordináciu.
Použiteľnosť kvapiek po 1. otvorení je 4 týždne.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

AZOPT 1X5ML INT OPU

AZOPT 1X5ML INT OPU

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie