Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dávky sú vyjadrené vo vzťahu k obsahu amoxicilínu/kyseliny klavulánovej.

Dospelí a deti vážiace ≥ 40 kg

Štandardná dávka (pri všetkých indikáciách): 1 tableta (875 mg/125 mg) 2x denne
Vyššia dávka (najmä pri otitis media, sinusitída, infekcie dolných dýchacích ciest a infekcie močových ciest): 1 tableta (875 mg/125 mg) 3x denne.

Deti vážiace < 40 kg

Odporúčané dávky: 25 mg/3,6 mg/kg/deň až 45 mg/6,4 mg/kg/deň, rozdelené do 2 dávok
Vyššia dávka (najmä pri otitis media, sinusitída, infekcie dolných dýchacích ciest): môže sa zvážiť podávanie až 70 mg/10 mg/kg/deň, rozdelené do 2 dávok.

Deti vo veku 6 rokov a menej alebo vážiace menej ako 25 kg by sa mali preferenčne liečiť suspenziou amoxicilínu/kyseliny klavulánovej.

Dĺžka liečby
Dĺžka liečby sa má určiť podľa odpovede pacienta. Niektoré infekcie (napr. osteomyelitída) vyžadujú dlhodobejšiu liečbu.
Liečba nemá presiahnuť 14 dní bez vyšetrenia stavu pacienta.

Ak sa usúdi, že je potrebná vyššia denná dávka amoxicilínu, odporúča sa zvoliť iný liek, aby sa predišlo podávaniu zbytočne vysokých denných dávok kyseliny klavulánovej.

Spôsob použitia

Tablety sa užívajú v celku, na začiatku jedla alebo tesne pred jedlom (pre minimalizovanie tráviacich ťažkostí) v pravidelných časových odstupoch (rovnomerne počas dňa, s odstupom aspoň 4 hodiny). Zapijú sa pohárom vody.

Neužívať 2 dávky v priebehu 1 hodiny.

Upozornenie

Liek sa môže užívať počas tehotenstva iba v nevyhnutnom prípade.
Liek sa môže užívať počas dojčenia po zvážení prínosu liečby a potenciálneho rizika pre dieťa.
Liek nie je určený pre deti mladšie ako 2 roky.
Deti vážiace menej ako 25 kg sa nesmú liečiť tabletami tohto lieku (tablety sa nedajú rozdeliť na rovnaké dávky).
Liek sa neodporúča u pacientov s klírensom kreatinínu menej ako 30 ml/min.
Liek sa má podávať opatrne u pacientov s preukázanou poruchou funkcie pečene.
Ak sa počas liečby vyskytne alergická reakcia, musí sa hlásiť lekárovi, liečba sa má ukončiť a začať vhodná alternatívna liečba.
Liek môže spôsobiť falošné výsledky pri viacerých laboratórnych metódach (pozri SPC, časť 4.4).
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

BETAKLAV 875/125 FLM 14

BETAKLAV 875/125 FLM 14

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie