Dávkovanie a dávkovacie schémy

DOSPELÍ

Supraventrikulárna tachyarytmia
Začiatočná dávka: i.v. 5 mg (= 5 ml) rýchlosťou 1 – 2 mg za minútu.
Dávka sa môže opakovať v 5-minútových intervaloch do dosiahnutia uspokojivej odpovede.
Väčšinou postačuje celková dávka 10 – 15 mg (= 10 – 15 ml).
Maximálna odporúčaná i.v. dávka je 20 mg (= 20 ml).

Profylaxia a liečba ischémie myokardu, tachyarytmie a bolesti pri suspektnom alebo potvrdenom infarkte myokardu
Akútny stav: 5 mg (= 5 ml) i.v.
Dávka sa môže opakovať v 2-minútových intervaloch do maximálnej dávky 15 mg (= 15 ml).
15 minút po poslednej i.v. dávke sa má podať perorálne 50 mg metoprololu, každých 6 hodín počas 2 dní.

V liečbe sa má pokračovať per os tabletami metoprololu s riedeným uvoľňovaním.
Informácie o tom, kedy sa táto liečba nemá začať, pozri SPC, časti 4.3 a 4.4.

OSOBITNÉ SKUPINY

Pacienti so zníženou funkciou pečene
Pri známkach závažnej poruchy funkcie pečene je potrebné zvážiť zníženie dávkovania.

O liečbe rozhoduje lekár.

Spôsob použitia

Injekčný roztok podáva zdravotnícky pracovník vnútrožilovo (intravenózne, i.v.).

Roztok je určený na použitie v nezriedenej forme.

V prípade potreby pridania lieku do infúznych roztokov
40 ml injekčného roztoku (8 ampuliek, zodpovedá 40 mg metoprololiumtartarátu) sa môže pridať do 1 000 ml týchto infúznych roztokov:
→ 0,9 % chlorid sodný,
→ manitol 150 mg/ml,
→ fruktóza 200 mg/ml,
→ invertný cukor 100 mg/ml,
→ glukóza 100 mg/ml, glukóza 50 mg/ml,
→ Ringerov infúzny roztok, Ringerov roztok s glukózou a Ringer-acetát.

Upozornenie

Liek sa podáva parenterálne pod dohľadom školeného personálu na pracovisku s možnosťou monitorovania krvného tlaku, EKG a s vybavením potrebným na resuscitáciu.
Liek sa nemá podávať počas tehotenstva a dojčenia, ak to nie je bezpodmienečne nutné.
S podávaním lieku deťom sú obmedzené skúsenosti.
Liek je kontraindikovaný pri kardiovaskulárnych ochoreniach popísaných v SPC, časť 4.3.
Liek sa nesmie podávať pacientom so suspektným akútnym infarktom myokardu, ak je srdcová frekvencia < 45/min, PQ interval > 0,24 sekúnd, alebo ak je systolický tlaku krvi < 100 mmHg.
Liek je kontraindikovaný u pacientov s ťažkou poruchou periférneho krvného zásobovania, kde hrozí vznik gangrény.
U astmatických pacientov a u pacientov s obštrukčnou chorobou pľúc sa má súbežne podávať adekvátna bronchodilatačná liečba.
Liek môže maskovať niektoré varovné signály hypoglykémie (zníženej hladiny cukru v krvi) ako je tachykardia (zrýchlené búšenie srdca), závraty, potenie.
Liek sa má podávať s opatrnosťou pacientom s cukrovkou, najmä tým, ktorí užívajú inzulín alebo perorálne antidiabetiká.
Ak je potrebné liečbu ukončiť, musí sa to robiť postupne, v priebehu minimálne 2 týždňov, inak hrozí zhoršenie angíny pektoris a vznik infarktu myokardu.
Veľmi zriedkavo sa môže vyskytnúť fotosenzitívna reakcia (postihuje menej ako 1 osobu z 10 000).
Vzhľadom na občasný výskyt závratov alebo únavy je potrebné, aby pacienti poznali svoju reakciu na tento liek ešte predtým, ako začnú viesť vozidlá alebo obsluhovať stroje.
Injekčný roztok lieku sa nemá miešať s Macrodexom.
Doba použiteľnosti zriedeného roztoku: do 12 hodín.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

BETALOC 5X5ML INJ

BETALOC 5X5ML INJ

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie