Dávkovanie a dávkovacie schémy

Hypertenzia
Pacienti s miernou a stredne závažnou hypertenziou: odporúčaná dávka je 50 mg 1x denne. Dávka sa môže zvýšiť na 100 - 200 mg 1x denne, alebo podať v kombinácii s inými antihypertenzívami.

Angína pektoris
Odporúčané dávkovanie je 100 - 200 mg 1x denne. Liečbu je možné kombinovať s inými liekmi proti angíne pektoris.

Chronické zlyhávanie srdca
Pacientom, ktorí sú stabilizovaní klasickou liečbou sa dávka stanoví individuálne. Odporúčaná počiatočná dávka počas prvých 2 týždňov liečby je 25 mg 1x denne (vhodné je voliť nižšie dávkované formy). Pacientom zaradeným podľa NYHA do funkčnej skupiny III až IV sa odporúča podávať počas 1. týždňa liečby 12,5 mg (vhodné je voliť nižšie dávkované formy). Počas ďalšej terapie sa odporúča dávku zdvojnásobovať každý druhý týždeň až do maximálnej cieľovej dávky 200 mg 1x denne (alebo po najvyššiu tolerovanú dávku). Z hľadiska dlhodobej terapie, cieľom má byť podávanie 200 mg metoprololu (resp. najvyššia tolerovaná dávka) 1x denne. Pri každej hladine dávkovania má byť pacient starostlivo sledovaný, pokiaľ ide o tolerabilitu. V prípade, že dôjde k hypotenzii, dávky súbežne podávaných liekov sa môžu znížiť.

Srdcové arytmie
Odporúčané dávkovanie je 100 - 200 mg 1x denne.

Udržiavacia liečba u pacientov po infarkte myokardu
Dlhotrvajúca perorálna liečba metoprololom v 1 dennej dávke 200 mg znižuje riziko úmrtia (vrátane náhleho úmrtia) a opakovaného infarktu myokardu (aj u pacientov s diabetom mellitus).

Funkčné ochorenia srdca s palpitáciami
Odporúčané dávkovanie je 100 mg 1x denne. Dávku je možné zvýšiť na 200 mg 1x denne.

Prevencia migrény
Odporúčané dávkovanie je 100 - 200 mg 1x denne.
Pacienti s poruchou funkcie pečene:
Ak sú prítomné známky závažnej pečeňovej dysfunkcie (napr. pacienti po portokaválnych anastomózach), je potrebné zvážiť zníženie dávkovania.

Pacienti s poruchou funkciou pečene
Ak sú prítomné známky závažnej pečeňovej dysfunkcie (napr. pacienti po portokaválnych anastomózach), je potrebné zvážiť zníženie dávkovania.

Deti od 6 rokov
Odporúčaná začiatočná dávka u pacientov s hypertenziou je 0,5 mg/kg 1x denne. Finálna dávka podávaná v miligramoch má byť čo najbližšia k vypočítanej dávke v mg/kg. Pacientom, ktorí nereagujú na dávku 0,5 mg/kg, sa môže dávka zvýšiť na 1,0 mg/kg, maximálne však na 50 mg. Pacientom, ktorí nereagujú na dávku 1,0 mg/kg, sa môže dávka zvýšiť až na maximálnu dennú dávku 2,0 mg/kg.

Liečba sa nemá ukončiť náhle, ale postupne v priebehu minimálne 2 týždňov. Dávka sa redukuje vždy na polovicu až po posledný krok, keď sa dávka zníži na 12,5 mg. Konečná dávka sa má pred úplným vysadením podávať počas minimálne 4 dní.

Spôsob použitia

Tablety sa užívajú v jednorazovej dennej dávke, v pravidelných časových odstupoch, nezávisle od jedla a zapíjajú sa dostatočným množstvom tekutiny. Tableta sa môže rozdeliť na rovnaké dávky. Celé alebo prepolené tablety sa nesmú žuvať ani hrýzť.

Upozornenie

Liek sa nemá podávať počas tehotenstva a dojčenia, ak terapeutický prínos nepreváži možné riziko.
Použitie lieku sa neodporúča u detí mladších ako 6 rokov.
Ak sa liek podáva pacientovi s feochromocytómom, má sa súbežne podávať α-blokátor.
Náhle vysadenie β-blokátorov môže zhoršiť chronické zlyhávanie srdca a zvýšiť riziko infarktu myokardu a náhlej smrti.
Pred chirurgickým zákrokom je potrebné anesteziológa informovať o tom, že pacient užíva tento liek.
Pred plánovanou operáciou sa neodporúča vysadiť ß-blokátory.
U pacientov liečených metoprololom má anafylaktická reakcia závažnejší priebeh.
Vzhľadom na občasný výskyt závratov alebo únavy je potrebné, aby pacient poznal svoju reakciu na liek ešte pred tým, ako začne vykonávať činnosti vyžadujúce zvýšenú pozornosť.
Nepiť alkohol.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

BETALOC ZOK 25 MG 28 TBL

BETALOC ZOK 25 MG 28 TBL

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie