Dávkovanie a dávkovacie schémy

Na liečenú oblasť sa nalepí liečivá náplasť 1x denne. Maximálna denná dávka je 6 liečivých náplastí. Maximálna dĺžka liečby je 30 dní. Každých 24 hodín sa musí nalepiť nová liečivá náplasť. Medzi jednotlivými aplikáciami liečivej náplasti sa odporúča počkať minimálne 30 minút.

O dĺžke liečby rozhoduje lekár. Ukončenie liečby sa musí uskutočniť postupne a pod prísnym dohľadom lekára.
Dlhodobé používanie si vyžaduje opatrnosť nakoľko po ukončení liečby môže dôjsť k syndrómu z vysadenia.

Spôsob použitia

Pred každým nalepením sa liečené miesto očistí a starostlivo osuší, aby liečivá náplasť dobre priľnula na kožu. Náplasť je možné pristrihnúť tak, aby veľkosťou zodpovedala liečenej oblasti. Každá nepoužitá časť sa má vrátiť do vrecúška tak, aby sa nerozlepila a dala sa použiť pri ďalšom podávaní. Liečivá náplasť sa nesmie odlepiť a znova použiť.
Po nalepení liečivej náplasti sa koža nesmie dostať do styku s vodou. Odporúča sa kúpanie alebo sprchovanie medzi jednotlivými aplikáciami.
Ak sa liečivá náplasť nalepí na obzvlášť pohyblivé miesta (napr. lakeť alebo koleno) a jej okraje sa začnú odlepovať, odporúča sa oddelené časti prelepiť lepiacimi pásikmi určenými na zaistenie náplasti, ktoré sú súčasťou balenia.
Liečivá náplasť sa nesmie nikdy úplne zakryť nepriedušným materiálom alebo obväzom (z plastu).
Nenalepovať na tvár.

Upozornenie

Liek sa neodporúča používať počas gravidity a u žien vo fertilnom veku, ktoré nepoužívajú antikoncepciu.
U dojčiacich žien sa musí liek používať opatrne a nemá sa aplikovať na prsia.
Liek sa nesmie používať u pacientov mladších ako 18 rokov.
Liek sa nesmie aplikovať v prípade kožných infekcii spôsobených tuberkulózou, vírusmi (vrátane pľuzgierov kravských kiahní, herpes zoster/simplex) hubami alebo baktériami (napr. syfilitické kožné lézie).
Ak sa u pacienta objavujú symptómy, ako je rozmazané videnie alebo iné poruchy videnia, má byť odporučený k oftalmológovi na posúdenie možných príčin.
Neprekrývať náplasť plastovým materiálom alebo nepriedušným (okluzívnym) obväzom mohlo by dôjsť k zvýšeniu vstrebávania kortikosteroidu do krvi.
Dlhodobé nepretržité alebo nevhodné používanie môže po ukončení liečby vyvolať syndróm z vysadenia lokálnych steroidov. V prípade obnovenia kožnej lézie treba dať pozor na podozrenie na reakciu z vysadenia (lokálne sčervenanie, pocit pichania a/alebo pálenia, so svrbením, odlupovaním kože, pľuzgiermi, z ktorých vyteká tekutina). Opätovnú aplikáciu treba konzultovať so špecialistom, prípadne zvážiť iné možnosti liečby.
Kortikosteroidy môžu ovplyvniť výsledky NBT testu na diagnostikovanie bakteriálnych infekcií produkciou falošne negatívnych výsledkov.
Uchovávať pri teplote do 25 °C.
Použiteľnosť po otvorení vrecúška je 1 mesiac.
Liek obsahuje metylparahydroxybenzoát a propylparahydroxybenzoát (môžu spôsobiť reakcie z precitlivenosti, aj oneskorené).
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

BETESIL 2,250 MG 8 EMP MED

BETESIL 2,250 MG 8 EMP MED

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie