Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí
Zvyčajná dávka: 1 tableta (5 mg/10 mg) 1x denne.

Stabilizovaní pacienti liečení s 2,5 mg/5 mg (bizoprolol/perindopril)
Dávka je 1/2 tablety (z 5 mg/10 mg tablety) 1x denne.

Pacienti majú byť stabilizovaní bizoprololom a perindoprilom v rovnakých dávkach najmenej 4 týždne.
Zmena dávky sa vykonáva titráciou jednotlivých liečiv.

Ukončenie liečby
Má sa vyhnúť náhlemu ukončeniu liečby betablokátorom. Dávkovanie sa má znižovať postupne za použitia jednotlivých zložiek, ideálne počas obdobia 2 týždňov, počas ktorého sa má v prípade potreby zároveň začať substitučná liečba.

Pacienti s poruchou funkcie obličiek
Odporúčaná dávka je určená na základe ClCr:
→ ClCr ≥ 60: 1 tableta (5 mg/5 mg)
→ ClCr < 60: Nevhodné. Odporúča sa individuálna titrácia dávok jednotlivými zložkami.

O liečbe rozhoduje lekár.

Spôsob použitia

Filmom obalená tableta sa má užívať 1x denne ráno pred jedlom a zapíja sa vodou.
Tableta sa môže rozdeliť na rovnaké dávky.

Upozornenie

Liek sa neodporúča počas 1. trimestra.
Liek je kontraindikovaný v 2. a 3. trimestri tehotenstva.
Liek sa neodporúča v období dojčenia. Ak žena dojčí alebo plánuje dojčiť, treba to oznámiť lekárovi aby mohol vybrať inú liečbu.
Liek sa neodporúča použiť u detí a dospievajúcich mladších ako 18 rokov.
Liek sa sa má u starších ľudí podávať po zohľadnení funkcie obličiek.
Liek je kontraindikovaný pri závažnej bronchiálnej astme alebo závažnej chronickej obštrukčnej chorobe pľúc.
Liek nebol skúšaný u pacientov so závažnou poruchou funkcie pečene a/alebo obličiek pri liečbe zlyhávania srdca
Liek nebol skúšaný u pacientov s s diabetom mellitus závislým od inzulínu pri liečbe zlyhávania srdca.
Pri užívaní lieku sa pacientom s cukrovkou a výraznými výkyvmi glykémie odporúča opatrnosť, keďže betablokátory môžu maskovať príznaky hypoglykémie.
Liečba liekom sa nemá náhle ukončiť, najmä u pacientov s ochorením koronárnych artérií.
Liek môže spôsobiť angioedém (opuch tváre, jazyka, hrdla, pier, končatín, frekvencia: menej ako 1 zo 100 ľudí)
Liek môže spôsobiť neproduktívny, pretrvávajúci kašeľ, ktorý ustupuje po ukončení liečby (frekvencia: časté - menej ako 1 z 10 ľudí).
Liek môže spôsobiť fotosenzitívne reakcie (frekvencia: menej ako 1 zo 100 ľudí).
Liek nemá žiadny priamy vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje, ale u niektorých pacientov sa môžu objaviť reakcie súvisiace s nízkym krvným tlakom, najmä na začiatku liečby alebo pri zmene lieku, ako aj v súvislosti s alkoholom.
Neodporúča sa užívanie draslík šetriacich liekov, doplnkov draslíka alebo náhrad solí s obsahom draslíka.
Liek obsahuje laktózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Bi-Prenessa 5 mg/10 mg filmom obalené tablety

Bi-Prenessa 5 mg/10 mg filmom obalené tablety

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie