Dávkovanie a dávkovacie schémy

Deti od 2 do 11 rokov s hmotnosťou najmenej 15 kg
Odporúčaná dávka: 1 tableta (10 mg) 1x denne

Pre dospelých a dospievajúcich (nad 12 rokov) sú určené tablety s obsahom 20 mg bilastínu.

Dĺžka terapie žihľavky závisí od typu, dĺžky a priebehu ťažkostí.
Liečba sezónnej alergickej rinitídy sa môže ukončiť po vymiznutí príznakov a znovu začať po znovuobjavení príznakov.
Pri celoročnej alergickej rinitíde je možná kontinuálna liečba počas doby vystavenia alergénom.

Spôsob použitia

Orodispergovateľná tableta sa vloží do úst, kde sa rozpustí a prehltne, prípadne sa pred podaním môže rozpustiť vo vode.
Na rozpúšťanie sa nemá používať grapefruitová šťava alebo iné ovocné šťavy.

Tableta sa má užiť 1 hodinu pred alebo 2 hodiny po jedle alebo ovocnej šťave.

Upozornenie

Ako preventívne opatrenie je vhodnejšie vyhnúť sa podávaniu lieku počas tehotenstva.
Rozhodnutie, či pokračovať/prerušiť dojčenie alebo prerušiť/ukončiť liečbu, sa musí urobiť po zvážení prínosu dojčenia pre dieťa a prínosu liečby pre matku.
Liek sa nemá podávať deťom do 2 rokov alebo s hmotnosťou nižšou ako 15 kg.
Liek nemá stanovenú bezpečnosť a účinnosť u detí s poruchou funkcie obličiek/pečene.
Liek môže spôsobiť predĺženie QT na elektrokardiograme.
Bolo preukázané, že liek u dospelých v dávke 20 mg neovplyvňuje schopnosť viesť vozidlá. Pacienti nemajú viesť vozidlá a obsluhovať stroje, pokiaľ nezistia svoju reakciu na liek.
Grapefruitová šťava alebo iné ovocné šťavy sa nemajú používať na rozpustenie ani zapíjanie tabliet.
Liek obsahuje manitol a sukralózu.
Liek obsahuje 0,0015 mg etanolu (alkoholu) v každej tablete, čo je malé množstvo, ktoré nemá žiadny pozorovateľný vplyv.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Bilastín

Bilastín

Detailný popis

Účinná látka

Určenie

Dávkovanie