Dávkovanie a dávkovacie schémy

Informácie súvisiace s dávkovaním tohto lieku majú komplexný charakter a závisia od viacerých faktorov. Tieto informácie je preto vhodné čerpať v neskrátenej forme priamo zo zdrojového dokumentu.

Pre používateľa je zdrojovým dokumentom Príbalový leták (Písomná informácia pre používateľa), kde sú informácie o dávkovaní uvedené v časti 3 Ako užívať liek.

Pre zdravotníckeho pracovníka je zdrojovým dokumentom SPC (Súhrn charakteristických vlastností lieku), kde sú informácie o dávkovaní uvedené v SPC v časti 4.2 Dávkovanie a spôsob podávania.

Spôsob použitia

Prášok na injekčný roztok musí byť rekonštituovaný zdravotníckym pracovníkom, za použitia ochranných rukavíc a ochranného odevu.

Liek je určený na intravenózne alebo subkutánne použitie. Liek sa nemá podávať inými spôsobmi.
Na rekonštitúciu sa použije injekčný roztok chloridu sodného 9 mg/ml (0,9 %) použitím injekčnej striekačky vhodnej veľkosti.
Návod na rekonštitúciu je uvedený v SPC 6.6. Rekonštituovaný roztok sa musí pred podaním opticky skontrolovať, či neobsahuje nerozpustené častice a či nie je sfarbený.

Podrobné pokyny na podávanie roztoku sú uvedené na konci PIL "Nasledujúca informácia je určená len pre zdravotníckych pracovníkov".

Upozornenie

Liečba sa musí začať a podávať pod dohľadom lekára, ktorý má kvalifikáciu a skúsenosti s podávaním chemoterapeutických látok.
Liek je kontraindikovaný počas tehotenstva a u žien v reprodukčnom veku, ak nie sú dodržané podmienky programu prevencie tehotenstva.
Muži a ženy v reprodukčnom veku majú používať účinný spôsob antikoncepcie počas a ešte 3 mesiace po liečbe.
Nie je známe, či sa bortezomib vylučuje do ľudského mlieka. Kvôli možnosti závažných nežiaducich reakcií u dojčených novorodencov má byť dojčenie počas liečby prerušené.
Liek sa nemá používať u detí a dospievajúcich, pretože nie je známe, ako bude u nich liek účinkovať.
Liek môže zriedkavo vyvolať citlivosť na svetlo (môže postihnúť menej ako 1 z 1 000 ľudí).
Liek má mierny vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. Počas liečby sa môže vyskytnúť veľmi často únava, často závraty, menej často synkopa a ortostatická/posturálna hypotenzia alebo často rozmazané videnie. Pacienti musia byť opatrní pri vedení vozidla alebo obsluhe strojov.
Liek sa nesmie miešať s inými liekmi okrem tých, ktoré sú uvedené v časti 6.6.
Liek sa uchováva v pôvodnom obale na ochranu pred svetlom.
Rekonštituovaný roztok sa má podať ihneď po príprave. Ak sa nepodá ihneď, čas a podmienky uchovávania pripraveného roztoku pred podaním sú na zodpovednosti používateľa. Celkový čas uchovávania rekonštituovaného lieku pred podaním nemá presiahnuť 8 hodín pri teplote 25 °C.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

BORTEZOMIB PEV INJ 3.5MG

BORTEZOMIB PEV INJ 3.5MG

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie