Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dezinfekcia kože a antisepsa slizníc:
Pri dezinfekcii suchej pokožky s malým počtom mazových žliaz je požadovaná doba expozície 15 sekúnd pred aplikáciou injekcie a punkcie a aspoň 1 minútu pred chirurgickými zákrokmi. V prípade mastnej pokožky s veľkým počtom mazových žliaz je doba expozície aspoň 10 minút. Počas tejto doby je potrebné udržiavať pokožku neustále zvlhčenú neriedeným roztokom.

Hygienická dezinfekcia rúk:
Vtiera sa 3 ml nezriedeného roztoku do rúk po dobu 1 minúty a potom sa ruky opláchnu.

Chirurgická dezinfekcia rúk:
Vtiera sa 2x 5 ml nezriedeného roztoku do rúk a predlaktí po dobu 5 minút.
Bližšie informácie o dávkovaní sa nachádzajú v SPC (časť 4.2).

Antiseptikum:
Postihnuté časti by sa mali natierať až do úplného zmáčania a nechať pôsobiť 1 - 2 minúty. Doba pôsobenia roztoku závisí na jednotlivých indikáciách. Na bakteriálne spóry a niektoré špeciálne vírusy je nevyhnutná doba pôsobenia najmenej 15 minút.

Aseptické ošetrenia, oplachy, omývania a kúpele:
Dávkovanie s jednotlivými a celkovými dennými dávkami je popísané v SPC časť 4.2.

Spôsob použitia

Roztok je určený na dermálne použitie.
Používa sa na dezinfekciu pokožky a aseptické ošetrenie, umývanie, oplachovanie a natieranie. Roztok sa používa neriedený (napr. dezinfekcia neporušenej pokožky, orálnej mukózy, vagíny, močovej rúry a krčku maternice) alebo zriedený s fyziologickým roztokom alebo sterilnou vodou (oplachy a kúpele). Bližšie informácie v SPC (časť 4.2). Nariedený roztok je potrebné hneď použiť.
Aseptické kúpele: najskôr sa napustí správne teplá voda do vane a až potom sa pridáva potrebné množstvo roztoku.

Upozornenie

Liek sa nemá používať počas tehotenstva, pokiaľ to nie je nevyhnutné.
Liek sa nemá používať počas dojčenia.
V prípade novorodencov sa pravidelné použitie neodporúča.
Liek je kontraindikovaný pri akútnom alebo novom ochorení štítnej žľazy ovplyvnenom jódom, u pacientov so strumou alebo iným ochorením štítnej žľazy a u pacientov liečených rádioaktívnym jódom.
Roztok sa nesmie kombinovať s peroxidom vodíka.
Hnedé zafarbenie roztoku je dôležitá vlastnosť prípravku. Je indikátorom prítomnosti dostupného jódu a tým aj jeho účinnosti.
Liek môže ovplyvniť výsledky niektorých laboratórnych stanovení a vyšetrení (stanovenie hemoglobínu alebo glukózy použitím o-toluidínu alebo guajakovej živice; scintigrafické, stanovenie jódu viazaného na bielkoviny, diagnostické vyšetrenie rádioaktívnym jódom). Nový scintigram by sa nemal robiť v čase 1 -2 týždňov po liečbe.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

BRAUNOL KANISTER 5L

BRAUNOL KANISTER 5L

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie