Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí
Odporúčaná dávka: 1 tableta na 1 epizódu oparu, hneď ako sa objavia prvé prodromálne príznaky alebo prejavy.

Ak liek nepriľne alebo sa počas prvých 6 hodín uvoľní, je potrebné tú istú tabletu okamžite znovu umiestniť.
Ak tabletu nie je možné opätovne umiestniť, má sa aplikovať nová tableta.

Ak je liek počas prvých 6 hodín prehltnutý, pacient má vypiť pohár vody a aplikovať si novú tabletu. Tableta sa môže takto nahradiť len raz.

Ak sa tableta uvoľní alebo je náhodne prehltnutá až po 6 hodinách, nemá sa nahradiť žiadnou tabletou.

Ak sa príznaky zhoršia alebo sa nezlepšia do 5 dní, pacient sa musí poradiť s lekárom.

Spôsob použitia

Mukoadhezívna bukálna tableta sa má aplikovať suchým prstom ihneď po vybratí z blistra.

Umiestni sa na horné ďasno tesne nad druhým predným rezákom a pridrží sa na mieste s miernym tlakom na hornú peru po dobu 30 sekúnd, aby sa zabezpečilo jej priľnutie. Kvôli pohodliu sa má na horné ďasno priložiť zaoblená strana tablety, ale môže sa použiť ktorákoľvek strana tablety.
Tableta sa môže použiť aj tak, že sa namiesto ďasna prilepí na vnútornú stranu pery.

Pacienti trpiaci suchosťou v ústach majú pred aplikáciou tablety vypiť pohár vody, aby si zvlhčili sliznicu ústnej dutiny a podporili tak priľnavosť tablety.

Po aplikácii zostáva tableta na svojom mieste a postupne sa rozpúšťa počas dňa. Keď je tableta priľnutá na mieste, môže pacient normálne jesť a piť. Tableta sa nesmie cmúľať, žuvať ani prehĺtať.

Je potrebné vyhýbať sa situáciám, ktoré by mohli narušiť priľnutie tablety: dotýkaniu sa alebo stláčaniu už umiestnenej tablety, žuvaniu žuvačky, čisteniu zubov v priebehu dňa liečby.

Upozornenie

Liek sa má u tehotných žien použiť iba vtedy, ak potenciálny prínos prevažuje nad možnými neznámymi rizikami.
Liek sa má počas obdobia dojčenia použiť iba vtedy, ak potenciálny prínos prevažuje nad možnými neznámymi rizikami.
Bezpečnosť a účinnosť lieku u detí neboli doteraz stanovené.
nemá žiadny alebo má zanedbateľný vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
Liek obsahuje mliečnu bielkovinu a je kontraindikovaný u pacientov s alergiou na mlieko alebo mliečne deriváty.
Liek obsahuje laurylsíran sodný (môže spôsobiť miestne reakcie alebo zvýšiť výskyt reakcií spôsobených inými liekmi, keď sa podávajú na to isté miest).
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

BRAVILON 50MG 1TBL BMA

BRAVILON 50MG 1TBL BMA

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie