Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí
1 kvapka do postihnutého oka (očí) 2x denne s časovým odstupom 12 hodín.

O liečbe rozhoduje lekár.

Spôsob použitia

Očné kvapky sú určené na podanie do oka.
Hlava sa mierne zakloní a umytými rukami sa potiahne spodné viečko postihnutého oka.
Odskrutkovaná fľaštička sa otočí sa hore dnom, jemne sa stlačí a do oka sa vkvapne 1 kvapka.
Pri aplikácii sa nemá dotknúť oka ani mihalníc.
Prstom sa pritlačí kútik postihnutého oka pri nose a oči sa držia zatvorené po dobu 1 minúty.
Ak je to potrebné, postup sa opakuje aj pre 2. oko.

Ak sa lokálne používa viac ako 1 očný liek, časový odstup medzi jednotlivými liekmi má byť 5 až 15 minút a masť sa aplikuje posledná.
Tvrdé kontaktné šošovky je potrebné pred aplikáciou vybrať a následne počkať aspoň 15 minút pred ich opätovným vložením.

Upozornenie

Liek sa môže používať počas tehotenstva len keď potenciálny prínos liečby pre matku prevažuje potenciálne riziko pre plod.
Liek je kontraindikovaný počas dojčenia.
Liek je kontraindikovaný u detí a mladistvých do 18 rokov.
Liek sa má podávať u pacientov s poškodením pečene alebo obličiek so zvýšenou opatrnosťou.
Liek sa musí používať s opatrnosťou u pacientov so suchými očami a u pacientov, ktorí môžu mať poškodenú rohovku.
Pacient nesmie nosiť mäkké kontaktné šošovky.
Podľa možnosti by sa nemali súčasne s používaním lieku nosiť tvrdé kontaktné šošovky alebo je aspoň potrebné si ich pred aplikáciou vybrať (pozri Spôsob použitia).
Liek môže spôsobiť únavu a/alebo ospalosť či rozmazané videnie/poruchy videnia, ktoré môžu narušiť schopnosť viesť motorové vozidlá alebo obsluhovať stroje. Pacient by mal pred vykonávaním rizikových činností počkať, kým tieto príznaky nevymiznú.
Uchovávať vo zvislej polohe, pri teplote do 25 °C v pôvodnom obale na ochranu pred svetlom. Neuchovávať v chladničke alebo mrazničke.
Čas použiteľnosti po 1. otvorení je 28 dní.
Liek obsahuje benzalkóniumchlorid, ktorý môže spôsobiť podráždenie očí, príznaky suchých očí a môže ovplyvniť slzný film a povrch rohovky.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

BRIMONAL 0,2% INT OPO 1X10ML

BRIMONAL 0,2% INT OPO 1X10ML

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie