Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dávka ibuprofénu závisí od veku a telesnej hmotnosti pacienta.
Maximálna jednotlivá denná dávka nesmie presiahnuť 400 mg (1 tableta). Viac ako 400 mg podaných v 1 dávke nemá lepší analgetický účinok. Medzi dávkami sa má dodržať aspoň 4-hodinový odstup.
Celková denná dávka v priebehu 24 hodín nesmie presiahnuť 1 200 mg (3 tablety).

DOSPELÍ A DOSPIEVAJÚCI starší ako 12 rokov (> 40 kg)
Podanie 400 mg (1 tableta) ako jednotlivá dávka alebo maximálne 3x denne s intervalom 4-6 hodín medzi jednotlivými dávkami.

Horúčkovité ochorenia
1 tableta 3x denne s intervalom minimálne 4 hodiny medzi jednotlivými dávkami.

Reumatické ochorenia
zvyčajná dávka je 1200-1600 mg ibuprofénu denne rozdelených do niekoľkých čiastkových dávok.
Udržiavacia denná dávka 800 až 1 200 mg (2-3 tablety).
Ťažšie a akútne prípady: lekár môže zvýšiť dávku v akútnej fáze ochorenia, celková denná dávka nemá byť vyššia ako 2 400 mg (6 tabliet) ibuprofénu, rozdelených do niekoľkých čiastkových dávok.

Juvenilná reumatoidná artritída
Denná dávka sa môže zvýšiť až na 40 mg/kg telesnej hmotnosti.

STARŠÍ PACIENTI
Úprava dávky je potrebná len u pacientov s poruchou funkcie obličiek alebo pečene. V týchto prípadoch sa má dávka stanoviť individuálne a so zvýšenou opatrnosťou.

Liek je určený na krátkodobé použitie.

Dospelý pacient sa má poradiť s lekárom, ak sa stav zhorší alebo pretrváva dlhšie ako 3 dni pri horúčke a dlhšie ako 5 dní v prípade bolesti.

Spôsob použitia

Na dosiahnutie rýchlejšieho nástupu účinku je možné dávku užiť nalačno. Pacienti s citlivým žalúdkom majú liek užiť s jedlom. Tablety sa užívajú vcelku a zapíjajú sa dostatočným množstvom tekutiny. Tablety sa nemajú žuť, lámať, drviť ani cmúľať, aby sa predišlo nepríjemným pocitom v ústach a podráždeniu hrdla. Je nutné dodržiavať odstupy medzi jednotlivými dávkami.

Upozornenie

Liek je kontraindikovaný v 3. trimestri tehotenstva. Počas 1. a 2. trimestra tehotenstva sa liek nemá podávať, pokiaľ to nie je jednoznačne nevyhnutné (podávanie nízkych dávok, čo najkratšia dĺžka liečby).
Neodporúča sa, aby liek užívali dojčiace matky.
Liek môže spôsobiť zníženie ženskej plodnosti, preto sa neodporúča podávať ženám, ktoré sa snažia otehotnieť (v prípade nutnosti podávať nízke dávky, dĺžka liečby čo najkratšia).
Liek nie je vhodný pre deti do 12 rokov. Pre túto skupinu pacientov sú k dispozícii iné vhodnejšie liekové formy ibuprofénu.
Starší pacienti majú byť starostlivo sledovaní najmä z dôvodu možných nežiaducich účinkov.
Liek je kontraindikovaný u pacientov so závažným zlyhávaním obličiek (glomerulárna filtrácia menej ako 30 ml/min) a/alebo pečene.
Liečba sa má dôkladne zvážiť u pacientov s nekontrolovanou hypertenziou, kongestívnym zlyhaním srdca (triedy II – III NYHA), diagnostikovaným ischemickým ochorením srdca, ochorením periférnych artérií a cerebrovaskulárnym ochorením a v prípade použitia sa nemajú používať vysoké dávky (2 400 mg/deň).
Pred začatím dlhodobej liečby pacientov s rizikovými faktormi pre vznik kardiovaskulárnych udalostí (napr. hypertenzia, hyperlipidémia, diabetes mellitus, fajčenie) je potrebné dôsledné zváženie, najmä v prípade, že sú potrebné vysoké dávky ibuprofénu (2 400 mg/deň).
Liečba ibuprofénom môže mať vplyv na reakčný čas pacienta, čo môže zhoršiť schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
Liek môže spôsobiť fotosenzitivitu (frekvencia výskytu menej časté ≥ 1/1000 a <1/100).
Nepiť alkohol.
Liek obsahuje laktózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

BRUFEN 400 MG 50 TBL

BRUFEN 400 MG 50 TBL

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie