Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí
Odporúčaná dávka ibuprofénu je 1200-1 800 mg denne (2-3 vrecúška), rozdelených do niekoľkých dávok.
U niektorých pacientov postačuje udržiavacia denná dávka 600 až 1 200 mg (1 až 2 vrecúška).
Celková denná dávka nemá byť vyššia ako 2 400 mg (4 vrecúška denne, ktoré sa neodporúča sa prekročiť).

Vo výnimočných prípadoch môže byť dávka zvýšená na 3 200 mg, ak je to nutné, ale pacient musí byť starostlivo sledovaný.

Dospievajúci od 12 rokov (> 40 kg)
Priemerná celková denná dávka je 20-30 mg/kg telesnej hmotnosti, rozdelená do viacerých čiastkových dávok.
Pri juvenilnej reumatoidnej artritíde sa môže denná dávka zvýšiť na 40 mg/kg telesnej hmotnosti.

Ak je u dospievajúcich potreba užívať tento liek viac ako 3 dni a príznaky ochorenia sa zhoršia, je treba vyhľadať lekára.

Starší pacienti
Úprava dávkovania je potrebná len u pacientov s poruchou funkcie obličiek alebo pečene; v takom prípade sa má dávkovanie stanoviť individuálne.

Spôsob použitia

Na dosiahnutie rýchlejšieho nástupu účinku je možné dávku užiť nalačno. Pacientom s citlivým žalúdkom sa odporúča užívanie s jedlom.
Granuly sa musia rozpustiť v dostatočnom množstve vody. Obsah vrecka sa vysype do pohára vody, premieša a okamžite vypije.
Po užití sa môže vyskytnúť prechodný pocit pálenia v ústach alebo v hrdle.

Upozornenie

Liek je kontraindikovaný v 3. trimestri tehotenstva.
Počas 1. a 2. trimestra tehotenstva sa liek nemá podávať, pokiaľ to nie je jednoznačne nevyhnutné. V prípade, že liek užije žena, ktorá sa snaží otehotnieť, alebo počas 1. a 2. trimestra tehotenstva, dávka má byť čo najnižšia a dĺžka liečby čo najkratšia. Po expozícii ibuprofénu počas niekoľkých dní od 20. gestačného týždňa sa má zvážiť predpôrodné monitorovanie (zamerané na oligohydramnión a zúženie ductus arteriosus).
Liek môže mať vplyv na plodnosť. Neodporúča v prípade plánovania tehotenstva. Inhibítory COX môžu spôsobiť zníženie ženskej plodnosti pôsobením na ovuláciu (reverzibilné, odznie po ukončení liečby).
Liek sa neodporúča užívať počas dojčenia (Ibuprofén preniká do materského mlieka).
U žien, ktorým sa nedarí otehotnieť, alebo ktoré sú práve vyšetrované kvôli zisteniu príčin neplodnosti, treba zvážiť prerušenie liečby. Po vysadení liečby je vplyv na plodnosť (možný vplyv na ovuláciu) reverzibilná.
Liek nie je vhodený pre deti do 12 rokov.
Liek je kontraindikovaný u pacientov so závažným zlyhávaním obličiek (glomerulárna filtrácia menej ako 30 ml/min) a/alebo pečene.
Pri prvých príznakoch reakcie z precitlivenosti po užití ibuprofénu sa musí liečba ukončiť. Ak sa počas liečby vyskytnú niektoré z príznakov súvisiacie so závažnými kožnými reakciami (popísané v PIL časť 4), treba prestať užívať liek a okamžite vyhľadať lekársku pomoc. Tieto príznaky sa zvyčajne objavia na začiatku liečby. Ak sa vyskytne bolesť na hrudníku (ako dôsledok alergickej reakcie) treba vyhľadať lekára.
Liek sa nesmie užívať pri závažnej dehydratácii (spôsobenej vracaním, hnačkou alebo nedostatočným príjmom tekutín).
Liek môže mať vplyv na reakčný čas pacienta. Môžu sa vyskytnúť únava, ospanlivosť, závrat (časté) a poruchy videnia (menej časté), ktoré môžu zhoršiť schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
Užívanie lieku môže spôsobiť zvýšenú citlivosť na svetlo (frekvencia menej časté ≥ 1/1000 a <1/100).
Nepiť alkohol.
Každé vrecúško obsahuje 3,333 g sacharózy. To je potrebné vziať do úvahy u pacientov s cukrovkou.
Liek obsahuje 197 mg sodíka v 1 vrecúšku, to sa rovná 9,9 % odporúčaného maximálneho denného príjmu sodíka v potrave pre dospelých. Musí sa vziať do úvahy u tých, ktorí sú na diéte s kontrolovaným obsahom sodíka.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

BRUFEN 600 MG 20 GRA EFF

BRUFEN 600 MG 20 GRA EFF

Detailný popis

Účinná látka

Určenie

Dávkovanie