Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dávkovanie závisí od veku a hmotnosti pacienta.
Nežiaduce účinky možno minimalizovať podávaním najnižšej účinnej dávky počas najkratšej potrebnej doby na kontrolu príznakov.
Maximálna jednorazová denná dávka pre dospelých a dospievajúcich nesmie presiahnuť 1 vrecko (400 mg).

Dospelí a deti od 12 rokov (≥ 40 kg)
1 vrecko (400 mg) ako 1 dávku alebo 1 vrecko (400 mg) 3x denne s intervalom medzi jednotlivými dávkami najmenej 4-6 hodín. Viac ako 400 mg podaných v 1 dávke nemá lepší analgetický účinok. Najvyššia denná dávka nesmie presiahnuť 3 vrecká (1 200 mg).

Starší pacienti
Má sa podávať najnižšia možná účinná dávka, čo najkratší čas. Liečbu je potrebné pravidelne sledovať a v prípade nedosiahnutia zlepšenia alebo neznášanlivosti sa má ukončiť.

Pacienti s poruchou funkcie obličiek a/alebo pečene
Pri ľahkej alebo stredne ťažkej poruche funkcie obličiek a/alebo pečene sa má použiť najnižšia možná dávka a má sa podávať najkratší čas potrebný na zvládnutie príznakov (je potrebné sledovať renálne a/alebo hepatálne funkcie).

Dĺžka liečby
Dospelý pacient sa má poradiť s lekárom, ak sa stav zhorší alebo pretrváva dlhšie ako 3 dni pri horúčke a dlhšie ako 5 dní v prípade bolesti.
Ak je u dospievajúcich potreba užívať tento liek viac ako 3 dni a príznaky ochorenia sa zhoršia, je potrebné sa obrátiť na lekára.

Spôsob použitia

Šumivý granulát je potrebné zmiešať s vodou, aby vznikol šumivý nápoj s pomarančovou príchuťou. Obsah vrecka sa má vysypať do pohára vody, premiešať a ihneď vypiť. Obsah vrecka sa nesmie rozdeliť do viacerých dávok, použiť sa má naraz celý obsah vrecka. Po užití sa môže vyskytnúť prechodný pocit pálenia v ústach alebo v hrdle; je potrebné dbať na to, aby sa granulát rozpúšťal v dostatočnom množstve vody. Na dosiahnutie rýchlejšieho nástupu účinku je možné dávku užiť nalačno. Odporúča sa, aby pacienti s citlivým žalúdkom užili ibuprofén s jedlom.

Upozornenie

Liek je kontraindikovaný v 3. trimestri tehotenstva. Počas 1. a 2. trimestra sa liek nemá podávať, pokiaľ to nie je jednoznačne nevyhnutné.
Použitie lieku môže zhoršovať plodnos, preto sa neodporúča u žien, ktoré sa snažia otehotnieť. U žien, ktoré majú problémy s počatím alebo podstupujú vyšetrenia pre neplodnosť, je potrebné zvážiť vysadenie lieku.
V prípade dlhodobej liečby sa má uvažovať o predčasnom ukončení dojčenia.
Liek je kontraindikovaný u detí mladších ako 12 rokov, k dispozícii iné vhodnejšie liekové formy ibuprofénu.
Liek je kontraindikovaný u pacientov so závažnou nedostatočnosťou funkcie pečene alebo obličiek.
S opatrnosťou sa má liek podávať bezprostredne po väčších chirurgických zákrokoch.
Je potrebné sa vyhnúť súbežnému užívaniu tohto lieku s inými nesteroidnými protizápalovými liekmi.
Vzhľadom na možnosť únavy, ospalosti, závratu a porúch videnia pri vyšších dávkach, môže byť v ojedinelých prípadoch schopnosť viesť vozidlá a/alebo obsluhovať stroje znížená.
Menej často sa počas liečby môže vyskytnúť fotosenzitivita (≥1/1 000 až <1/100).
Liek obsahuje 2222 mg sacharózy na 1 dávku. Musí sa to vziať do úvahy u pacientov s diabetes mellitus.
Liek obsahuje 5,7 mmol (131 mg ) sodíka v 1 dávke. Má sa vziať do úvahy u pacientov na diéte s kontrolovaným obsahom sodíka.
Nepiť alkohol.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

BRUFEN INSTANT 400MG 20GRA EFF (BRUFEDOL)

BRUFEN INSTANT 400MG 20GRA EFF (BRUFEDOL)

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie