Dávkovanie a dávkovacie schémy

Má sa použiť najnižšia účinná dávka počas najkratšieho obdobia, ktoré je potrebné na zmiernenie príznakov.

Dospelí a dospievajúci starší ako 12 rokov s hmotnosťou ≥ 40 kg:
Odporúčaná jednorazová dávka: 400 mg (1 kapsula) najviac 3x denne.
Odstup medzi jednotlivými dávkami má byť aspoň 6 hodín.
Maximálna dávka 1200 mg (3 kapsuly) počas 24 hodín sa nesmie prekročiť.

Dĺžka liečby
Liek je určený na krátkodobé použitie.
Je potrebné sa obrátiť na lekára, ak:
→ u dospelých bolesť trvá dlhšie ako 4 dni alebo horúčka trvá dlhšie ako 3 dni alebo sa príznaky zhoršujú,
→ u dospievajúcich nad 12 rokov bolesť alebo horúčka trvá dlhšie ako 3 dni alebo sa príznaky zhoršujú.

Spôsob použitia

Mäkké kapsuly sa prehĺtajú celé (nehrýzť) a zapíjajú sa pohárom vody.
Pacientom s citlivým žalúdkom sa odporúča užiť kapsuly s jedlom.

Upozornenie

Liek je kontraindikovaný v 3. trimestri tehotenstva.
Liek sa nemá podávať počas 1. a 2. trimestra tehotenstva, pokiaľ to nie je jednoznačne nevyhnutné (ak sa použije, dávka musí byť čo najnižšia a dĺžka liečby čo najkratšia). Ak sa užíva počas niekoľkých dní od 20. týždňa tehotenstva, lekár môže odporučiť ďalšie sledovanie.
Dojčenie pri krátkodobej liečbe v odporúčaných dávkach pre miernu alebo stredne silnú bolesť a horúčku zvyčajne nie je potrebné ukončiť
Liek môže spôsobiť zníženie ženskej plodnosti pôsobením na ovuláciu (reverzibilné, odznie po ukončení liečby)..
Liek sa nemá používať u dospievajúcich s telesnou hmotnosťou nižšou ako 40 kg alebo detí mladších ako 12 rokov.
Starší pacienti majú byť monitorovaní pre výskyt gastrointestinálneho krvácania.
Liek je kontraindikovaný u pacientov so závažnou poruchou funkcie pečene a/alebo obličiek.
U pacientov s miernou až stredne ťažkou poruchou funkcie pečene alebo obličiek sa odporúča užívať vždy najnižšiu účinnú dávku a dbať na zvýšenú opatrnosť.
Liek je kontraindikovaný u pacientov s anamnézou hypersenzitívnych reakcií (napr. bronchospazmus, astma, rinitída, angioedém alebo žihľavka) na kyselinu acetylsalicylovú alebo iné NSAID.
Liek je kontraindikovaný u pacientov so závažným zlyhávaním srdca (trieda IV NYHA), s poruchou krvotvorby alebo stavmi zahŕňajúce zvýšenú krvácavosť, s aktívnym alebo opakujúcim sa pptickým vredom.
Liek sa neodporúča užívať pri ovčích kiahniach.
Dlhodobé užívanie vyšších ako odporúčaných dávok alebo predávkovanie môže viesť k renálnej tubulárnej acidóze a hypokaliémii.
Liek je potrebné vysadiť pri prvom výskyte prejavov a príznakov závažných kožných reakcií.
Počas užívania lieku je potrebné zabezpečiť dostatočný prísun tekutín.
Pred začatím dlhodobej liečby pacientov s rizikovými faktormi pre vznik kardiovaskulárnych udalostí (napr. hypertenzia, hyperlipidémia, diabetes mellitus, fajčenie) je potrebné dôsledné zváženie.
Vyhnúť sa súbežnej konzumácii lieku s alkoholom.
Liek môže spôsobiť fotosenzitívnu reakciu (citlivosť na svetlo) frekvencia výskytu neznáma.
Liek nemá žiadny alebo má zanedbateľný vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. Pacienti, u ktorých sa počas užívania lieku vyskytnú závraty, vertigo, poruchy videnia alebo iné poruchy centrálneho nervového systému, nesmú viesť vozidlá alebo obsluhovať stroje.
Liek obsahuje sorbitol.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

BRUFEN RAPIDCAPS 400MG 30CPS MOL

BRUFEN RAPIDCAPS 400MG 30CPS MOL

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie