Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí a dospievajúci od 12 rokov
Užívajú sa 2 tablety večer. Dávka sa môže zvýšiť na 3 tablety denne, rozdelené do rannej a večernej dávky.
Maximálna denná dávka je 2 400 mg (3 tablety).
Vo výnimočných prípadoch dávka môže byť zvýšená na 3 200 mg (4 tablety), ak je to nutné, ale pacient musí byť starostlivo sledovaný.

Ak je u dospievajúcich potreba užívať tento liek viac ako 3 dni a príznaky ochorenia sa zhoršia, je treba vyhľadať lekára.

Pacienti, u ktorých sa počas užívania iných perorálnych antiflogistík pozorovala dyspepsia alebo gastrointestinálne krvácanie, majú byť počas prvej liečby týmto liekom pravidelne monitorovaní.

Starší pacienti
Ak je liečba nevyhnutná, má sa podávať najnižšia účinná dávka čo najkratší čas. Počas liečby sa má pacient pravidelne monitorovať z hľadiska možného výskytu gastrointestinálneho krvácania.

Porucha funkcie pečene a/alebo obličiek
Dávkovanie sa má stanoviť individuálne. Je potrebná zvýšená opatrnosť. Má sa užívať najnižšia možná dávka a monitorovať hepatálne a/alebo renálne funkcie.

Nežiaduce účinky možno minimalizovať podávaním najnižšej účinnej dávky počas najkratšej potrebnej doby na kontrolu príznakov.

Spôsob použitia

Na dosiahnutie rýchlejšieho nástupu účinku je možné dávku užiť nalačno. Pacientom s citlivým žalúdkom sa odporúča, aby liek užili s jedlom. Tablety sa užívajú vždy vcelku a zapíjajú sa pohárom vody. Tablety sa nemajú žuť, rozlomiť, rozdrviť ani cmúľať.

Upozornenie

Liek je kontraindikovaný v 3. trimestri tehotenstva. Počas 1. a 2. trimestra tehotenstva sa liek nemá podávať, pokiaľ to nie je jednoznačne nevyhnutné.
Liek sa neodporúča užívať počas dojčenia.
Liek môže mať vplyv na plodnosť. Neodporúča v prípade plánovania tehotenstva. Inhibítory COX môžu spôsobiť zníženie ženskej plodnosti pôsobením na ovuláciu (reverzibilné, odznie po ukončení liečby).
Liek nie je určený deťom mladším ako 12 rokov. Pre túto skupinu pacientov sú k dispozícii iné vhodnejšie liekové formy ibuprofénu.
Liek je kontraindikovaný u pacientov s ťažkým zlyhávaním pečene, s ťažkým zlyhávaním obličiek (glomerulárna filtrácia menej ako 30 ml/min).
Ak sa počas liečby vyskytnú niektoré z príznakov súvisiace so závažnými kožnými reakciami (popísané v PIL časť 4), treba prestať užívať liek a okamžite vyhľadať lekársku pomoc. Tieto príznaky sa zvyčajne objavia na začiatku liečby. Ak sa vyskytne bolesť na hrudníku (ako dôsledok alergickej reakcie) treba vyhľadať lekára.
Užívanie lieku môže spôsobiť zvýšenú citlivosť na svetlo (frekvencia menej časté ≥ 1/1000 a <1/100).
Počas liečby môže dôjsť k ovplyvneniu reakčného času, čo je potrebné vziať do úvahy v prípade potreby zvýšenej pozornosti (vedenie vozidla alebo obsluha strojov).
Nepiť alkohol.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

BRUFEN RETARD 800 MG 30 TBL

BRUFEN RETARD 800 MG 30 TBL

Detailný popis

Účinná látka

Určenie

Dávkovanie