Dávkovanie a dávkovacie schémy

Odporúčaná začiatočná dávka je 150 mg 1x denne.
Ak po 4 týždňoch liečby nie je pozorované žiadne zlepšenie, dávka sa môže zvýšiť na 300 mg 1x denne.
Odstup medzi dávkami má byť najmenej 24 hodín.
Pri prestavení pacientov z tablety s predĺženým uvoľňovaním bupropiónu užívanej 2x denne na tento liek sa má, pokiaľ je to možné, podať rovnaká celková denná dávka.

Nástup účinku bol pozorovaný po 14 dňoch užívania. Liečba sa má trvať najmenej 6 mesiacov.
Výskyt nespavosti je možné znížiť tak, že sa dávka nebude užívať pred spaním (za predpokladu, že medzi dávkami je najmenej 24‑hodinový odstup).

Pacienti s poruchou funkcie obličiek a/alebo pečene
U týchto pacientov je odporúčaná dávka 150 mg 1x denne

Spôsob podania

Tablety sa majú prehltnúť v celku a zapiť dostatočným množstvom vody. Nemajú sa rezať, drviť alebo žuvať a užívajú sa nezávisle od jedla.
Ak sa vyskytuje u pacientov nespavosť, je vhodné liek užívať ráno.

Upozornenie

Liek sa nesmie užívať počas tehotenstva, pokým klinický stav ženy nevyžaduje liečbu bupropiónom alebo nie je k dispozícii alternatívna liečba.
Pri rozhodnutí, či prerušiť dojčenie alebo liečbu, je potrebné vziať do úvahy prínos dojčenia pre novorodenca/dojča a prínos liečby pre matku.
Liek sa nemá používať u detí alebo dospievajúcich mladších ako 18 rokov. Bezpečnosť a účinnosť u pacientov mladších ako 18 rokov sa nestanovila.
Súbežné použitie lieku a inhibítorov monoaminooxidázy (IMAO) je kontraindikované. Medzi vysadením ireverzibilných IMAO a začiatkom liečby bupropiónom má uplynúť aspoň 14 dní. Pri reverzibilných IMAO je postačujúca 24-hodinová doba.
Liek je kontraindikovaný u pacientov so záchvatmi.
Liek je kontraindikovaný u pacientov s ťažkou cirhózou pečene.
Liek môže ovplyvniť schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
Užívanie tohoto lieku môže ovplyvniť laboratórne testy na drogy (amfetamíny) a vytvárať falošne pozitívne výsledky.
Nepiť alkohol.
Ďalšie osobité upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4)

BUPROPION 150MG 30TBL MOD

BUPROPION 150MG 30TBL MOD

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie