Dávkovanie a dávkovacie schémy

ESENCIÁLNA HYPERTENZIA

Dospelí
Úvodná dávka: 12,5 mg 1x denne prvé 2 dni.
Následná dávka: 25 mg 1x denne.
Maximálna dávka: 50 mg denne.

Starší pacienti
Úvodná dávka: 12,5 mg 1x denne
Táto dávka môže byť postačujúca aj na ďalšiu liečbu.
Maximálna dávka: 50 mg denne.

Dávku je možné zvyšovať v intervaloch najmenej 2 týždne.

CHRONICKÁ STABILNÁ ANGÍNA PEKTORIS

Dospelí
Úvodná dávka: 12,5 mg 2x denne prvé 2 dni.
Následná dávka: 25 mg 2x denne.
Dávku je možné zvyšovať v intervaloch najmenej 2 týždne.
Maximálna dávka: 50 mg 2x denne

Starší pacienti
Začiatočná dávka: 12,5 mg 2x denne prvé 2 dni.
Následná a maximálna dávka: 25 mg 2x denne.

CHRONICKÉ SRDCOVÉ ZLYHÁVANIE

Dospelí a starší pacienti
Dávka sa upravuje na základe individuálnych požiadaviek.
Úvodná dávka: 3,125 mg 2x denne prvé 2 týždne.
Dávka sa môže zvýšiť v intervale najmenej 2 týždne na 6,25 mg 2x denne, následne na 12,5 mg 2x denne až na 25 mg 2x denne.
Dávka má byť zvýšená až na najvyššiu tolerovateľnú hodnotu.
Maximálna dávka (pacienti do 85 kg): 25 mg 2x denne.
Maximálna dávka (pacienti nad 85 kg, ak nejde o srdcové zlyhanie ťažkého stupňa): 50 mg 2x denne.

O liečbe rozhoduje lekár.
Vysadenie lieku musí byť postupné a to zvlášť u pacientov trpiacich ischemickou chorobou srdca.

Porucha funkcie obličiek
Dávka musí byť stanovená individuálne pre každého pacienta.

Spôsob použitia

Tablety sa užívajú nezávisle od jedla a zapíjajú primeraným množstvom tekutín.
Pacienti so srdcovým zlyhaním majú užívať tablety spolu s jedlom.

Tableta má deliacu ryhu a môže sa rozdeliť na rovnaké polovice.

Upozornenie

Liek sa neodporúča počas tehotenstva a dojčenia, ak potenciálny prínos pre matku nepreváži potenciálne riziko pre plod/novorodenca.
Liek nemá stanovenú bezpečnosť a účinnosť u detí.
Liek je kontraindikovaný u pacientov s klinicky prejaveným poškodením pečene.
Liek môže maskovať alebo zmierniť príznaky akútnej hypoglykémie a zhoršiť reguláciu glukózy krvi u diabetikov.
Pacienti, ktorí nosia kontaktné šošovky musia byť upozornení, že liek môže spôsobiť zníženú tvorbu sĺz.
Súbežne užívanie s nesteroidnými protizápalovými liekmi (NSAID napr. ibuprofén) môže viesť k zvýšeniu krvného tlaku.
Neboli vykonané žiadne štúdie zamerané na účinky lieku na spôsobilosť pacientov riadiť a obsluhovať stroje. Počas liečby môže byť individuálne zhoršená schopnosť vedenia vozidla alebo obsluhy strojov, najmä na začiatku liečby a pri zmene liečby, ako aj pri súčasnom užití alkoholu.
Nepiť alkohol.
Liek obsahuje laktózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

CARVEDILOL-TEVA 12,5MG 28TBL

CARVEDILOL-TEVA 12,5MG 28TBL

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie