Dávkovanie a dávkovacie schémy

1 ml infúzneho koncentrátu obsahuje 5 mg vinpocetínu.

Úvodná dávka je 20 mg denne (2 ampuly sa nariedia do 500-1000 ml infúzneho roztoku).
V ťažkých prípadoch možno liečbu zahájiť infúziami 3x denne 10 mg.
V prípade potreby možno dennú dávku postupne zvyšovať až na 1 mg/kg telesnej hmotnosti, podľa tolerancie pacienta a rozdelené do 3 dávok s intervalom 5-6 hodín.

Priemerné trvanie liečby je 10-14 dní, zvyčajná denná dávka je 50 mg/deň (prepočítané na telesnú hmotnosť 70 kg).

Po infúznej liečbe, keď to dovolí stav chorého, sa prechádza na p.o. podávanie v tabletách ( 3x denne 10 mg).

Spôsob použitia

Koncentrát na infúzny roztok sa podáva po zriedení ako veľmi pomalá intravenózna infúzia do žily v priebehu približne 2 hodín.

Nesmie sa podať intramuskulárne.
Nesmie sa podať intravenózne bez zriedenia.
Rýchlosť infúzie nesmie prekročiť maximálne 80 kvapiek/minútu.

Obsah 1 ampuly infúzneho koncentrátu sa má pridať k 200-500 ml infúzneho roztoku, ktorý neobsahuje heparín. Ako infúzny roztok je vhodný: izotonický 0,9% roztok chloridu sodného alebo 5% roztok glukózy.

Nesmie sa miešať s heparínom, preto sa nesmú miešať v jednej striekačke a nesmie sa podať pacientovi, ktorý je súbežne liečený heparínom.

Upozornenie

Liek je kontraindikovaný počas tehotenstva a dojčenia a u žien v reprodukčnom veku, ktoré nepoužívajú spoľahlivú antikoncepčnú metódu.
Liek nie je určený na podávanie deťom.
Liek je kontraindikovaní u pacientov s krvácavými stavmi, pri závažných arytmiách, ťažkej forme ischemickej choroby srdca.
Liek môže predĺžiť QT interval. Odporúča sa kontrola EKG.
Vysoké množstvá sa majú používať s opatrnosťou a len ak je to nevyhnutné (najmä u osôb s poruchou funkcie pečene alebo obličiek kvôli riziku akumulácie a toxicity - metabolická acidóza).
Ak sa po aplikácii lieku vyskytne závrat (menej častá), neodporúča sa viesť vozidlo ani obsluhovať stroje.
Koncentrát na infúzny roztok môže ovplyvniť účinok iných liekov, odporúča sa overiť interakcie (4.5)
Nesmie sa miešať s heparínom a nesmie sa podať pacientovi, ktorý je súbežne liečený heparínom.
Liek obsahuje benzylalkohol, ktorý môže spôsobiť alergické reakcie.
Liek obsahuje disiričitan sodný, ktorý môže zriedkavo vyvolať závažné reakcie z precitlivenosti a bronchospazmus.
Liek obsahuje 160 mg sorbitolu v každej ampulke. Sorbitol je zdrojom fruktózy.
Liek sa uchováva pri teplote do 25°C v pôvodnom obale na ochranu pred svetlom.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

CAVINTON INJ 10X2ML/10MG

CAVINTON INJ 10X2ML/10MG

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie