Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí a dospievajúci vo veku 12 a viac rokov
Odporúčané dávkovanie je buď 400 mg 1x denne, alebo 200 mg 2x denne každých 12 hodín.

Pacienti s poruchou funkcie obličiek
U pacientov, ktorých klírens kreatinínu je nižší ako 20 ml/min, pacientov podstupujúcich chronickú ambulantnú peritoneálnu dialýzu alebo hemodialýzu, sa odporúča, aby dávka nepresahovala 200 mg 1x denne.
Údaje týkajúce sa používania cefixímu v skupine detí a dospievajúcich s renálnou insuficienciou sú nedostatočné. Preto sa použitie cefixímu u týchto skupín pacientov neodporúča.

Vynechanie dávky
Ak pacient zabudne užiť tabletu, má ju užiť ihneď, ako si na to spomenie. Ak by sa však nasledujúca dávka mala užiť skôr ako za 6 hodín, chýbajúca dávka sa má vynechať a má sa vrátiť späť k pravidelnému dávkovaciemu režimu. Neužívať dvojnásobnú dávku, aby sa nahradila vynechaná dávka.

Trvanie liečby
Liečebný cyklus obvykle trvá 7 dní. Podľa závažnosti infekcie sa môže predĺžiť až na 14 dní.
Pri akútnej nekomplikovanej cystitíde žien je doba liečby 1–3 dni.

Spôsob použitia

Tablety sa majú prehltnúť a zapiť dostatočným množstvom vody. Užívajú sa vždy v rovnakom čase, s jedlom alebo bez jedla.

Upozornenie

Ako preventívne opatrenie by cefixím nemali užívať tehotné ženy, pokiaľ to lekár nepovažuje za nevyhnutné.
Lekár rozhodne o tom, či pokračovať/prerušiť dojčenie alebo pokračovať/prerušiť liečbu cefixímom. Kým však nie sú k dispozícii ďalšie klinické skúsenosti, cefixím by nemal byť predpísaný dojčiacim matkám.
Lieková forma tablety nie je vhodná pre deti mladšie ako 12 rokov.
Cefixím sa musí podávať s opatrnosťou pacientom s klírensom kreatinínu < 20 ml/min.
Pri dlhodobej liečbe vysokými dávkami cefixímu treba u pacientov sledovať funkcie obličiek a pečene a krvný obraz.
Cefalosporíny sa musia podávať s opatrnosťou pacientom citlivým na penicilín, keďže je tu niekoľko dôkazov existencie čiastočnej skríženej alergie.
Cefixím sa musí podávať s opatrnosťou pacientom, u ktorých sa prejavila precitlivenosť na iné lieky, alebo ktorí majú bronchiálnu astmu v anamnéze.
U pacientov liečených cefixímom boli hlásené závažné kožné reakcie (pozri SPC, časť 4.4). Pri ich výskyte sa musí užívanie cefixímu okamžite zastaviť.
Môžu sa vyskytnúť falošne pozitívne výsledky testu glukózy v moči použitím Benedictovho roztoku alebo Fehlingovho roztoku alebo s testovacími tabletami síranu meďnatého.
Môžu sa vyskytnúť falošne pozitívne výsledky Coombsovho testu a testu na ketóny v moči spoužitím nitroprusidu.
Liek môže vyvolať závrat, čo môže ovplyvniť schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

CEFIMED 400MG 10TBL

CEFIMED 400MG 10TBL

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie