Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dávkovanie, spôsob a frekvencia podávania sa má stanoviť podľa závažnosti infekcie, citlivosti kauzálneho organizmu a stavu pacienta.

DOSPELÍ A DOSPIEVAJÚCI (od 12 rokov)

Nekomplikované infekcie
Odporúčaná dávka: 1 g každých 12 hodín.
Denná dávka: 2 g

Stredne závažné infekcie
Odporúčaná dávka: 1 – 2 g každých 12 hodín.
Denná dávka: 2 – 4 g

Závažné infekcie
Odporúčaná dávka: 2 – 3 g každých 8 - 6 hodín.
Denná dávka: 6 – 12 g

Infekcie spôsobené Pseudomonas spp.
Odporúčaná denná dávka: vyššia ako 6 g.

Kvapavka
Nekomplikovaná kvapavka (gonokoková uretritída/cervicitída): jednorazová dávka 0,5 g intramuskulárne.
Menej citlivé gonokoky: jednorazová dávka 1 g.

Lymská borelióza
Odporúčaná dávka: 2 g každých 8 hodín (3x denne)
Denná dávka: 6 g
Trvanie liečby: 14 – 21 dní

Perioperačná profylaxia infekcií
Odporúčaná dávka: 1 – 2 g počas 30 – 60 minút bezprostredne pred operáciou
V prípade potreby sa pokračuje v podávaní bezprostredne po operácii.
Podávanie sa má zvyčajne ukončiť do 24 hodín.
U vybraných pacientov podrobujúcich sa intenzívnej liečbe, u ktorých sa predpokladá pobyt na jednotke intenzívnej starostlivosti dlhší ako 48 hodín, môže byť liek použitý profylakticky spolu s perorálne podávanými neabsorbovateľnými antibiotikami.

PEDIATRICKÁ POPULÁCIA

Zvyčajný rozsah dávok: 50 – 100 mg/kg/deň v 2 - 4 rozdelených dávkach.
Pri veľmi závažných infekciách môžu byť potrebné dávky až do 200 mg/kg/deň.

Novorodenci
Dávky 50 mg/kg/deň sa nesmú presiahnuť.

PACIENTI S PORUCHOU FUNKCIE OBLIČIEK

CrCl < 10 ml/min: Po začiatočnej normálnej dávke sa udržiavacie dávky majú znížiť na polovicu bežnej dávky.
Pacienti s hemodialýzou alebo peritoneálnou dialýzou: 1 - 2 g denne, v závislosti od závažnosti infekcie; v deň hemodialýzy sa liek musí podávať po dialýze.

O liečbe rozhoduje lekár.

Spôsob použitia

Prášok na injekčný/infúzny roztok sa po rekonštitúcii podáva intravenózne, pomalou injekciou (počas 3 – 5 minút), infúziou alebo intramuskulárne.

Dávky vyššie ako 1 g sa majú podávať intravenózne.

Pokyny na rekonštitúciu a aplikáciu lieku sú uvedené v SPC (časť 6.6).

Upozornenie

Liek sa nemá používať počas tehotenstva pokiaľ prínos liečby neprevažuje nad potenciálnymi rizikami.
U dojčiacich matiek je potrebné rozhodnúť, či prerušiť dojčenie alebo ukončiť/prerušiť podávanie lieku.
U starších pacientov a u pacientov s poruchou funkcie obličiek v anamnéze je nutné monitorovať funkciu obličiek.
Liek nesmú užívať pacienti alergickí na cefalosporíny.
Liek nesmú užívať pacienti, ktorí mali alergickú reakciu na cefalosporíny, penicilíny alebo iné antibiotiká.
Liek môže ovplyvniť výsledky niektorých laboratórnych testov (SPC, časť 4.4).
Roztok lieku sa nesmie miešať s roztokmi iných antibiotík, najmä nie s aminoglykozidmi.
Liek nie je miešateľný s roztokmi hydrogenuhličitanu sodného.
Liek nemá žiadny alebo má zanedbateľný vplyv na schopnosť viesť vozidlá alebo obsluhovať stroje. Vysoké dávky môžu spôsobiť závraty alebo encefalopatiu (napr. porucha vedomia, abnormálne pohyby a kŕče). Pacienti majú byť upozornení aby neviedli vozidlá a neobsluhovali stroje, ak sa takéto príznaky vyskytnú.
Liek obsahuje 48,2 mg sodíka v 1 injekčnej liekovke.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Cefotaxím

Cefotaxím

Detailný popis

Účinná látka

Určenie

Dávkovanie