Dávkovanie a dávkovacia schéma

Informácie súvisiace s dávkovaním tohto lieku majú komplexný charakter a závisia od viacerých faktorov. Tieto informácie je preto vhodné čerpať v neskrátenej forme priamo zo zdrojového dokumentu.

Zdrojovým dokumentom je:
→ pre používateľa
Príbalový leták (Písomná informácia pre používateľa), časť 3. Ako užívať liek.

→ pre zdravotníckeho pracovníka
SPC (Súhrn charakteristických vlastností lieku), časť 4.2 Dávkovanie a spôsob podávania.

Spôsob použitia

Prášok na injekčný/infúzny roztok po príprave podáva zdravotnícky pracovník ako intravenóznu (do žily) intermitentnú infúziu, intravenóznu kontinuálnu injekciu alebo intramuskulárnu (do svalu) injekciu.

Intramuskulárne podanie sa má zvážiť, len keď intravenózna cesta nie je možná alebo je menej vhodná pre pacienta.
Odporúčané miesta podania sú horný vonkajší kvadrant gluteus maximus (veľký zadný sval) alebo laterálna časť stehna.

Pokyny na prípravu a zaobchádzanie s liekom sú uvedené v SPC, časť 6.6.

Upozornenie

Liek sa má predpisovať tehotným ženám, len ak prínos preváži riziko.
Liek možno použiť počas dojčenia.
Liek podávaný kontinuálnou infúziou nemá stanovenú bezpečnosť a účinnosť u novorodencov a dojčiat vo veku ≤ 2 mesiace.
Liek podávaný kontinuálnou infúziou nemá stanovenú bezpečnosť a účinnosť u detí s hmotnosťou < 40 kg a s poruchou funkcie obličiek.
Liek nesmú užívať pacienti, ktorí mali závažnú alergickú reakciu na akékoľvek betalaktámové antibiotikum.
Liek nemá k dispozícii údaje zo štúdii u pacientov so závažnou poruchou funkcie pečene.
Liek môže ovplyvniť výsledky niektorých laboratórnych testov (pozri SPC, časť 4.4).
Liek môže spôsobiť závrat, čo môže ovplyvniť schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
Zoznam inkompatibilít je uvedený v SPC (časť 6.2).
Liek obsahuje 52 mg sodíka na injekčnú liekovku.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

CEFTAZIDIM ASH 1G PLO IJF 10X1G

CEFTAZIDIM ASH 1G PLO IJF 10X1G

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie